| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 脂蛋白(a)循环免疫复合物诱导巨噬细胞胆固醇酯蓄积 | 第11-20页 |
| 一、材料 | 第11-12页 |
| 1.实验材料与试剂 | 第11页 |
| 2.实验所需部分试剂配制 | 第11-12页 |
| 二、方法 | 第12-14页 |
| 1.脂蛋白分离与氧化 | 第12页 |
| 2.免疫复合物的制备 | 第12页 |
| 3.细胞培养 | 第12-13页 |
| 4.形态学观察 | 第13页 |
| 5.细胞胆固醇测定 | 第13-14页 |
| 6.细胞蛋白含量测定 | 第14页 |
| 结果 | 第14-15页 |
| 1.巨噬细胞形态学观察 | 第14页 |
| 2.细胞胆固醇含量 | 第14-15页 |
| 3.Lp(a)-IC诱导鼠腹腔巨噬细胞的剂量效应 | 第15页 |
| 讨论 | 第15-20页 |
| 第二章 脂蛋白循环免疫复合物对U937细胞基质金属蛋白酶-1及其抑制物的作用 | 第20-35页 |
| 一、材料 | 第20-22页 |
| 1.实验材料与试剂 | 第21-22页 |
| 2.实验所需部分试剂的配制 | 第22页 |
| 二、方法 | 第22-27页 |
| 1.脂蛋白分离与氧化 | 第22页 |
| 2.免疫复合物的制备 | 第22-23页 |
| 3.细胞培养 | 第23-24页 |
| 4.实验方案 | 第24页 |
| 5.细胞总RNA提取 | 第24页 |
| 6.半定量RT—PCR检测MMP-1和TIMP-1 mRNA | 第24-27页 |
| 7.琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
| 8.统计学处理 | 第27页 |
| 结果 | 第27-31页 |
| 1.天然、氧化LDL及其循环免疫复合物对MMP-1和TIMP-1 mRNA表达的影响 | 第27-28页 |
| 2.氧化LDL及LDL循环免疫复合物影响MMP-1 mRNA表达的剂量效应 | 第28页 |
| 3.氧化LDL及LDL-IC影响TIMP-1 mRNA表达的剂量效应 | 第28-29页 |
| 4.天然、氧化Lp(a)及其循环免疫复合物对MMP-1和TIMP-1 mRNA表达的影响 | 第29-30页 |
| 5.氧化Lp(a)及Lp(a)循环免疫复合物影响MMP-1 mRNA表达的剂量效应 | 第30页 |
| 6.氧化Lp(a)及Lp(a)循环免疫复合物影响TIMP-1 mRNA表达的剂量效应 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 第三章 γ干扰素增强LDL循环免疫复合物诱导的U937细胞MMP-1表达 | 第35-42页 |
| 一、实验材料与试剂 | 第35-36页 |
| 二、方法 | 第36页 |
| 1.脂蛋白分离与氧化 | 第36页 |
| 2.免疫复合物的制备 | 第36页 |
| 3.细胞培养 | 第36页 |
| 4.半定量RT-PCR检测MMP-1 mRNA | 第36页 |
| 5.统计学处理 | 第36页 |
| 结果 | 第36-38页 |
| 1.γ干扰素与LDL-IC对MMP-1 mRNA表达的影响 | 第36-37页 |
| 2.γ干扰素对LDL-IC诱导的MMP-1 mRNA表达的剂量效应 | 第37-38页 |
| 3.γ干扰素对不同浓度LDL-IC诱导的MMP-1 mRNA表达影响 | 第38页 |
| 讨论 | 第38-42页 |
| 第四章 基质金属蛋白酶-1研究进展 | 第42-50页 |
| 1.结构 | 第43页 |
| 2.合成 | 第43页 |
| 3.调节 | 第43-45页 |
| ·转录水平的调节 | 第44页 |
| ·MMP-1酶原激活 | 第44页 |
| ·TIMP-1调节MMP-1表达 | 第44-45页 |
| 4.生物学功能 | 第45页 |
| 5.医学应用 | 第45-47页 |
| ·降低MMP-1对疾病治疗的可行性 | 第46-47页 |
| ·增加MMP-1对疾病治疗的可行性 | 第47页 |
| 6.结论 | 第47-50页 |
| 全文小结 | 第50-51页 |
| 研究生期间论文发表情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
