| 前言 | 第1-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| ·三唑类化合物的研究进展 | 第13-16页 |
| ·三唑类化合物的作用机制 | 第16-21页 |
| ·杀菌剂的作用机制 | 第16-20页 |
| ·除草剂的作用机制 | 第20-21页 |
| ·结构与活性的关系 | 第21-23页 |
| ·基团性质对活性的影响 | 第21-22页 |
| ·立体异构对生物活性的影响 | 第22-23页 |
| ·三唑类化合物的主要类型 | 第23-27页 |
| ·三氮唑和烷基碳原子相连 | 第24-25页 |
| ·三氮唑与烯基碳原子相连 | 第25-26页 |
| ·三氮唑与杂原子相连 | 第26-27页 |
| ·三唑与杂环化合物相连 | 第27页 |
| ·典型三唑类化合物的合成方法及应用 | 第27-29页 |
| ·N-烷基化法 | 第27-28页 |
| ·环氧化物法 | 第28-29页 |
| ·加成反应 | 第29页 |
| ·存在问题及建议 | 第29-30页 |
| ·存在问题 | 第29-30页 |
| ·建议 | 第30页 |
| ·课题的提出及研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 含噁二唑的新三唑类化合物的合成、表征及生物活性 | 第32-44页 |
| ·实验部分 | 第33-36页 |
| ·仪器与条件 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·2-(1H-1,2,4-三唑)基乙酸乙酯(Ⅰ)的制备 | 第33-34页 |
| ·2-(1H-1,2,4-三唑)基乙酰肼(Ⅱ)的制备 | 第34页 |
| ·N-(2-氟-苯亚甲基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酰肼的制备 | 第34-35页 |
| ·1-(5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-2-(2-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-3(2H)-基)乙酮的制备 | 第35页 |
| ·目标化合物杀菌活性测试方法 | 第35-36页 |
| ·病原菌 | 第35-36页 |
| ·测试方法 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-44页 |
| ·化合物的合成方法探讨 | 第36-37页 |
| ·2-(1H-1,2,4三唑)基乙酸乙酯合成方法探讨 | 第36-37页 |
| ·2-(1H-1,2,4三唑)基乙酰肼制备方法的探讨 | 第37页 |
| ·N-(2-氟-苯亚甲基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酰肼制备方法的探讨 | 第37页 |
| ·化合物的谱学性质 | 第37-41页 |
| ·EA分析 | 第37-38页 |
| ·MS分析 | 第38-39页 |
| ·IR分析 | 第39-41页 |
| ·=C-H振动吸收 | 第39-40页 |
| ·C=O的吸收 | 第40页 |
| ·C=N的吸收 | 第40页 |
| ·=C-O-C的吸收 | 第40页 |
| ·N-N的吸收 | 第40-41页 |
| ·~1H NMR分析 | 第41页 |
| ·生物活性 | 第41-44页 |
| 第三章 含酯基的新三唑类化合物的合成、表征及生物活性 | 第44-61页 |
| ·实验部分 | 第45-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-48页 |
| ·中间体Ⅰ的制备 | 第45-46页 |
| ·中间体Ⅱ的制备 | 第46页 |
| ·中间体Ⅲ的制备 | 第46页 |
| ·中间体Ⅳ和Ⅴ的制备 | 第46-47页 |
| ·目标化合物Ⅵ和Ⅶ的制备 | 第47页 |
| ·化合物3b和3g单晶培养与结构测定 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-61页 |
| ·目标化合物的合成方法探讨 | 第48页 |
| ·化合物的谱学性质 | 第48-52页 |
| ·EA分析 | 第49页 |
| ·MS分析 | 第49-50页 |
| ·IR分析 | 第50-51页 |
| ·=C-H振动吸收 | 第50页 |
| ·C=O的吸收 | 第50-51页 |
| ·C=N和C=C的吸收 | 第51页 |
| ·C-O-C振动吸收 | 第51页 |
| ·~1H NMR分析 | 第51-52页 |
| ·化合物3a和3g的单晶结构 | 第52-55页 |
| ·晶体结构描述 | 第52-55页 |
| ·生物活性 | 第55-61页 |
| 第四章 含醚官能团的新三唑类化合物的合成、表征及生物活性 | 第61-72页 |
| ·实验部分 | 第62-63页 |
| ·仪器与试剂 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-63页 |
| ·(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲醇(Ⅰ)的制备 | 第62页 |
| ·1-(氯甲基)-H-1,2,4-三氮唑(Ⅱ)的制备 | 第62页 |
| ·1-(4-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)丙-2-烯-1-酮的制备 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-72页 |
| ·合成方法探讨 | 第63-64页 |
| ·中间体Ⅱ的合成方法探讨 | 第63页 |
| ·目标化合物的合成方法探讨 | 第63-64页 |
| ·化合物的谱学性质 | 第64-67页 |
| ·EA分析 | 第64页 |
| ·MS分析 | 第64-66页 |
| ·IR分析 | 第66-67页 |
| ·C=O的吸收 | 第66-67页 |
| ·C-O-C的吸收 | 第67页 |
| ·C=N的吸收 | 第67页 |
| ·C=C的吸收 | 第67页 |
| ·~1H NMR分析 | 第67页 |
| ·生物活性 | 第67-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 附录1：部分化合物的质谱图 | 第80-83页 |
| 附录2：部分化合物的红外谱图 | 第83-86页 |
| 附录3：部分化合图物的核磁共振氢谱图 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第91-93页 |
| 独创性声明 | 第93页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第93页 |
