| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| ·性别基因调控与性别控制研究进展 | 第10-15页 |
| ·哺乳动物的性别决定基因 | 第10-13页 |
| ·流式细胞仪与性别控制 | 第13-14页 |
| ·免疫与性别控制 | 第14-15页 |
| ·性别控制的其它方法 | 第15页 |
| ·SRY 的研究进展 | 第15-27页 |
| ·SRY 的发现 | 第16页 |
| ·SRY 的生殖腺表达 | 第16-18页 |
| ·SRY 蛋白的结构 | 第18-20页 |
| ·SRY 的临床突变 | 第20页 |
| ·SRY 的DNA 结合活性 | 第20-21页 |
| ·SRY 的调控作用 | 第21-23页 |
| ·重要的 HMG 盒 | 第23-24页 |
| ·SRY 的体内目标 | 第24-27页 |
| 第二章 牛SRY 基因的克隆 | 第27-36页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·动物组织、载体及菌株 | 第27页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·溶液配制 | 第27-29页 |
| ·主要的实验仪器和器械 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·雄性黑白花牛基因组 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·扩增、回收目的基因 | 第30-31页 |
| ·重组质粒pGEM-T/SRY 的构建 | 第31页 |
| ·重组质粒的鉴定和测序 | 第31-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-34页 |
| ·目的基因的 PCR 扩增 | 第33页 |
| ·目的基因的克隆与重组子的鉴定 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 SRY 基因的表达及鉴定 | 第36-48页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·载体和菌株 | 第36页 |
| ·引物设计 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·溶液配制 | 第36-38页 |
| ·主要的实验仪器和器械 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-44页 |
| ·表达载体的构建 | 第38-42页 |
| ·SRY 蛋白的诱导表达 | 第42-43页 |
| ·SRY 蛋白的Western Blot 检测 | 第43-44页 |
| ·结果分析 | 第44-46页 |
| ·表达载体的构建及鉴定 | 第44-45页 |
| ·表达产物的 SDS-PAGE 分析 | 第45-46页 |
| ·SRY 蛋白的Western Blot 分析结果 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 SRY 蛋白的纯化和体外功能鉴定 | 第48-56页 |
| ·实验材料 | 第48-50页 |
| ·组织样品、载体及菌株 | 第48页 |
| ·引物的设计与合成 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·溶液配制 | 第48-50页 |
| ·主要的实验仪器和器械 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-52页 |
| ·SRY 蛋白的纯化 | 第50-51页 |
| ·MIS 基因启动子的扩增与序列分析 | 第51页 |
| ·标记 MIS 基因启动子 | 第51-52页 |
| ·牛 SRY 蛋白与 MIS 基因启动子的相互作用 | 第52页 |
| ·结果分析 | 第52-54页 |
| ·SRY 蛋白纯化结果 | 第52-53页 |
| ·MIS 基因启动子的扩增与序列分析 | 第53页 |
| ·牛 SRY 蛋白与 MIS 基因启动子的相互作用 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简介 | 第68页 |
