致谢 | 第1-10页 |
缩略表 | 第10-11页 |
摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-33页 |
1. 蔗糖酶的研究进展 | 第15-17页 |
·Invertase介绍 | 第15-16页 |
·Invertase研究近况 | 第16-17页 |
2. 侧根的发生发育机理及环境调控 | 第17-25页 |
·侧根发育过程 | 第17-20页 |
·侧根发生发育调控基因 | 第20-21页 |
·激素信号调控侧根发生发育 | 第21-24页 |
·生长素调控机制 | 第21-22页 |
·细胞分裂素调控机制 | 第22页 |
·脱落酸调控机制 | 第22-24页 |
·环境因素调控侧根发生发育 | 第24-25页 |
3. 渗透胁迫、糖信号与 ABA | 第25-31页 |
·糖信号与 ABA | 第25-28页 |
·渗透胁迫与 ABA | 第28-31页 |
·渗透信号与糖信号 | 第31页 |
4. 立题依据 | 第31-33页 |
第二章 突变体的筛选及表型分析 | 第33-43页 |
1. 材料与方法 | 第33-36页 |
·材料 | 第33页 |
·方法 | 第33-36页 |
·拟南芥生长条件 | 第33页 |
·表型处理试验 | 第33页 |
·GUS染色及显微观察 | 第33-34页 |
·培养基及试剂配方 | 第34-36页 |
2. 结果 | 第36-41页 |
·突变体筛选及渗透胁迫处理 | 第36-37页 |
·甘露醇对Atninl和野生型根系发育的影响 | 第37-41页 |
·CycB1-GUS表达模式 | 第41页 |
·突变体与野生型地上部表型分析 | 第41页 |
3. 小结 | 第41-43页 |
第三章 基因克隆及基因表达分析 | 第43-57页 |
1. 材料与方法 | 第43-52页 |
·材料 | 第43页 |
·方法 | 第43-52页 |
·F2群体的构建及遗传分析 | 第43页 |
·F2群体DNA提取 | 第43-44页 |
·图位克隆的方法 | 第44-45页 |
·精细定位的分子标记 | 第45-46页 |
·RNA提取及RT-PCR | 第46-48页 |
·基因克隆与测序分析 | 第48-49页 |
·回复载体构建 | 第49-50页 |
·启动子融合GUS载体构建 | 第50-51页 |
·拟南芥转基因 | 第51页 |
·GUS染色及显微观察 | 第51-52页 |
2. 结果 | 第52-56页 |
·遗传分析 | 第52页 |
·基因定位 | 第52-54页 |
·候选基因测序 | 第54页 |
·回复验证 | 第54-55页 |
·AtNIN1基因表达模式 | 第55-56页 |
3. 小结 | 第56-57页 |
第四章 蛋白结构及进化分析 | 第57-62页 |
1. 材料与方法 | 第57-58页 |
·材料 | 第57页 |
·方法 | 第57-58页 |
·基因家族的进化分析 | 第57-58页 |
·亚家族的同源性分析 | 第58页 |
2. 结果 | 第58-61页 |
·进化树分析 | 第58页 |
·结构域同源性分析 | 第58-61页 |
3. 小结 | 第61-62页 |
第五章 蛋白酶活测定及特性分析 | 第62-72页 |
1. 材料与方法 | 第62-68页 |
·材料 | 第62页 |
·方法 | 第62-68页 |
·载体构建过程 | 第62-64页 |
·蛋白原核表达 | 第64-66页 |
·总蛋白测定 | 第66页 |
·酶活测定 | 第66-67页 |
·糖含量测定 | 第67-68页 |
2. 结果 | 第68-71页 |
·AtNIN1基因原核表达 | 第68页 |
·酶活测定 | 第68页 |
·底物特异性测定 | 第68-70页 |
·野生型与突变体拟南芥中的中性蔗糖酶活性以及体内糖组分的比较 | 第70-71页 |
3. 小结 | 第71-72页 |
第六章 高渗,葡萄糖,脱落酸对Atnin1侧根发育的影响 | 第72-79页 |
1. 材料与方法 | 第72-73页 |
·材料 | 第72页 |
·方法 | 第72-73页 |
·甘露醇、葡萄糖、ABA处理 | 第72页 |
·RT-PCR | 第72-73页 |
2. 结果 | 第73-78页 |
·葡萄糖和ABA对侧根发育的影响 | 第73-75页 |
·葡萄糖、ABA回复高渗胁迫对Atnin1突变体侧根发育的抑制 | 第75-78页 |
3. 小结 | 第78-79页 |
讨论 | 第79-82页 |
参考文献 | 第82-92页 |
攻读博士学位期间发表的科研论文 | 第92页 |