| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-32页 |
| ·半夏的起源与分布 | 第17页 |
| ·半夏的生物学特性 | 第17-18页 |
| ·半夏理化活性分析 | 第18-20页 |
| ·半夏人工栽培的情况 | 第20-21页 |
| ·半夏人工栽培中面临的问题 | 第21-22页 |
| ·半夏病毒研究进展 | 第22-23页 |
| ·侵染半夏的黄瓜花叶病毒 | 第22页 |
| ·侵染半夏的大豆花叶病毒 | 第22-23页 |
| ·黄瓜花叶病毒全长克隆研究进展 | 第23-25页 |
| ·黄瓜花叶病毒侵染性克隆构建研究进展 | 第25-28页 |
| ·侵染性克隆构建的发展历程 | 第25-26页 |
| ·黄瓜花叶病毒侵染性克隆的构建进展 | 第26-28页 |
| ·黄瓜花叶病毒寄主生物学研究进展 | 第28-30页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| ·研究内容 | 第30-31页 |
| ·预期目标 | 第31-32页 |
| 第二章 黄瓜花叶病毒半夏分离物的全长克隆及序列分析 | 第32-52页 |
| ·材料和方法 | 第32-39页 |
| ·病毒分离物 | 第32-33页 |
| ·酶与试剂 | 第33页 |
| ·引物设计 | 第33页 |
| ·病毒RNA的模板制备 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·PCR产物回收 | 第35页 |
| ·DNA片段的连接 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的转化 | 第36页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第36页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第36-38页 |
| ·序列测定及全长分析 | 第38-39页 |
| ·结果分析 | 第39-51页 |
| ·CMV全长cDNA的克隆结果 | 第39-40页 |
| ·CMV-PGs RNA1全长序列分析 | 第40-51页 |
| ·小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第三章 黄瓜花叶病毒半夏分离物的侵染性克隆构建 | 第52-58页 |
| ·材料和方法 | 第52-55页 |
| ·病毒分离物 | 第52页 |
| ·酶与试剂 | 第52-53页 |
| ·引物设计 | 第53页 |
| ·病毒RNA的模板制备 | 第53页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第53页 |
| ·PCR产物回收 | 第53页 |
| ·DNA片段的连接 | 第53-54页 |
| ·重组质粒的转化 | 第54页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第54页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第54页 |
| ·基于CMV cDNA克隆的体外转录 | 第54-55页 |
| ·结果分析 | 第55-57页 |
| ·CMV-PGs全长侵染性克隆RT-PCR结果 | 第55-56页 |
| ·CMV-PGs全长侵染性克隆的克隆构建结果 | 第56页 |
| ·CMV-PGs全长侵染性克隆体外转录结果 | 第56-57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-58页 |
| 第四章 黄瓜花叶病毒半夏分离物的寄主生物学研究 | 第58-66页 |
| ·材料和方法 | 第58-59页 |
| ·病毒侵染性克隆材料 | 第58页 |
| ·酶与试剂 | 第58-59页 |
| ·PGs与Fny的cDNA克隆的体外转录 | 第59页 |
| ·体外转录接种实验 | 第59页 |
| ·本氏烟接种叶和系统叶的CMV检测 | 第59页 |
| ·烟草接种叶和系统叶的CMV检测 | 第59页 |
| ·结果分析 | 第59-64页 |
| ·PGs与Fny的cDNA克隆的体外转录结果 | 第59-60页 |
| ·本氏烟和烟草接种14天后的生物学症状 | 第60-61页 |
| ·本氏烟接种叶和系统叶的CMV检测 | 第61-62页 |
| ·烟草接种叶和系统叶的CMV检测 | 第62-64页 |
| ·小结与讨论 | 第64-66页 |
| 总讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附件1：重要溶液的配制 | 第73-75页 |
| 附件2：在读硕士期间的研究论文 | 第75页 |