| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写词 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11页 |
| 2 文献综述 | 第11-17页 |
| ·桃的分布与起源 | 第12页 |
| ·观赏桃品种选育 | 第12-13页 |
| ·观赏桃的品种分类 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性研究 | 第14-17页 |
| ·形态学水平 | 第14页 |
| ·细胞学水平 | 第14-15页 |
| ·胞粉学水平 | 第15页 |
| ·分子水平 | 第15-17页 |
| 3 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 4 试验材料与方法 | 第18-26页 |
| ·试验材料与试剂 | 第18-19页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-26页 |
| ·试验设计与路线 | 第19-20页 |
| ·观赏桃基因组DNA的提取和检测 | 第20-22页 |
| ·RAPD分析及其技术体系的建立与优化 | 第22-24页 |
| ·ISSR分析及其技术体系的建立与优化 | 第24-26页 |
| 5 试验结果 | 第26-47页 |
| ·基因组总DNA的提取结果 | 第26-28页 |
| ·三种DNA提取方法结果比较 | 第26-28页 |
| ·RAPD扩增体系的优化与扩增结果分析 | 第28-38页 |
| ·RAPD扩增体系的优化 | 第28-32页 |
| ·RAPD随机引物的筛选 | 第32-33页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第33-38页 |
| ·ISSR扩增体系的优化与扩增结果分析 | 第38-47页 |
| ·ISSR扩增体系的优化 | 第38-42页 |
| ·ISSR随机引物的筛选 | 第42-43页 |
| ·ISSR扩增结果 | 第43-47页 |
| 6 讨论 | 第47-50页 |
| ·观赏桃植物基因组DNA提取 | 第47-48页 |
| ·分子标记技术体系的建立 | 第48-49页 |
| ·基于RAPD和ISSR标记的观赏桃植物遗传多样性的分析 | 第49-50页 |
| 7 结论 | 第50-51页 |
| ·高质量观赏桃基因组DNA的提取技术 | 第50页 |
| ·建立并优化了观赏桃植物RAPD和ISSR反应的最佳体系 | 第50页 |
| ·获得了13个观赏桃品种的RAPD和ISSR标记的特异性扩增带 | 第50-51页 |
| ·获得了13个观赏桃品种的RAPD和ISSR标记的遗传相似系数 | 第51页 |
| ·获得了13个观赏桃品种的RAPD和ISSR标记的聚类结果分析 | 第51页 |
| ·获得了13个观赏桃植物的遗传多样性分析结果 | 第51页 |
| 8 进一步研究的内容 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第59页 |
