| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-25页 |
| ·水稻抗褐飞虱研究的概况 | 第7-11页 |
| ·水稻抗褐飞虱的机理研究 | 第7-8页 |
| ·野生稻的抗褐飞虱特性 | 第8-10页 |
| ·野生稻有利基因转移的研究 | 第10-11页 |
| ·分子标记的发展 | 第11-19页 |
| ·AFLP标记 | 第14页 |
| ·RAPD标记 | 第14-15页 |
| ·SCAR标记 | 第15-16页 |
| ·SSR标记 | 第16-17页 |
| ·AFLP标记 | 第17-19页 |
| ·分子标记在遗传育种中的应用 | 第19-23页 |
| ·分子图谱的构建 | 第19-21页 |
| ·应用分子标记定位基因 | 第21-22页 |
| ·比较基因组分析 | 第22-23页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第23页 |
| ·水稻抗褐飞虱基因的研究进展 | 第23-24页 |
| ·本研究工作的意义和内容 | 第24-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-38页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·本实验所用的水稻分离 | 第25页 |
| ·本实验所用的菌株和质粒 | 第25页 |
| ·培养基及生长条件 | 第25-26页 |
| ·抗生素及其贮存、使用浓度 | 第26页 |
| ·溶液与缓冲液 | 第26-28页 |
| ·方法 | 第28-38页 |
| ·CTAB法提取水稻总DNA | 第28-29页 |
| ·水稻总DNA的电泳检测和稀释保存 | 第29-30页 |
| ·近等基因系(NIL)混合DNA池的构建 | 第30页 |
| ·RAPD反应体系的构建和优化 | 第30-31页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第31页 |
| ·近等基因系的RAPD标记 | 第31-32页 |
| ·RAPD反应PCR产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第32页 |
| ·RAPD标记片段的回收 | 第32-34页 |
| ·DNA的连接 | 第34页 |
| ·重组质粒DNA的转化 | 第34-35页 |
| ·质粒的提取 | 第35-36页 |
| ·限制性内切酶酶切验证转化子 | 第36页 |
| ·SCAR标记检测 | 第36-37页 |
| ·mapmaker分析 | 第37-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-61页 |
| ·水稻总DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·RAPD反应条件的优化 | 第39页 |
| ·近等基因系混合DNA池RAPD引物的筛选 | 第39-40页 |
| ·近等基因系的RAPD标记分析 | 第40-42页 |
| ·RAPD标记片段的克隆与测序分析 | 第42-53页 |
| ·近等基因系的SCAR标记分析 | 第53-59页 |
| ·水稻抗褐飞虱基因和RAPD标记局部连锁图谱的构建 | 第59-61页 |
| 第四章 总结 | 第61-64页 |
| ·关于RAPD标记 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72页 |