| 中英文缩写词简表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 锌指蛋白与心脏发育研究 | 第14-25页 |
| 1．1 锌指蛋白基因家族的概念和分类 | 第14-16页 |
| 1．2 锌指蛋白基因的结构和功能 | 第16-19页 |
| 1．3 锌指蛋白基因与心脏发育的关系 | 第19-24页 |
| 1．4 锌指基因研究展望 | 第24-25页 |
| 第二章 ZNF641基因的克隆、序列特征、组织的表达分析及其功能研究 | 第25-56页 |
| 2．1 生物信息学软件 | 第27页 |
| 2．2 材料与方法 | 第27-29页 |
| 2．2．1 主要材料 | 第27-28页 |
| 2．2．2 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 2．3 ZNF641基因的全长克隆 | 第29-34页 |
| 2．3．1 引物设计与合成 | 第29页 |
| 2．3．2 用巢式 PCR反应从人类心脏 cDNA文库中分离ZNF641 | 第29-30页 |
| 2．3．3 凝胶回收 | 第30页 |
| 2．3．4 连接实验 | 第30页 |
| 2．3．5 感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
| 2．3．6 连接产物的转化 | 第31页 |
| 2．3．7 重组克隆的筛选和鉴定 | 第31-32页 |
| 2．3．8 质粒酶切 | 第32页 |
| 2．3．9 ZNF6415’RACE和3’RACE的扩增 | 第32-34页 |
| 2．4 ZNF641基因的序列特征分析结果 | 第34-38页 |
| 2．4．1 ZNF641的全长 cDNA序列及蛋白质序列特征分析 | 第34-37页 |
| 2．4．2 ZNF641其同源基因的编码蛋白的同源性比较及进化分析 | 第37-38页 |
| 2．5 ZNF641基因的Northern表达分析 | 第38-40页 |
| 2．5．1 Northern膜的制备 | 第38-39页 |
| 2．5．2 Northern杂交 | 第39页 |
| 2．5．3 Northern表达结果分析 | 第39-40页 |
| 2．6 ZNF641基因在亚细胞结构中的定位分析 | 第40-43页 |
| 2．6．1 PEGFP-N1-ZNF641重组质粒构建 | 第40-42页 |
| 2．6．2 细胞培养及转染 | 第42-43页 |
| 2．6．3 EGFP-N1-ZNF641融合蛋白的亚细胞定位结果分析 | 第43页 |
| 2．7 ZNF641基因的初步功能研究 | 第43-56页 |
| 2．7．1 ZNF641的表达报告基因检测 | 第43-48页 |
| 2．7．1．1 质粒构建 | 第43-46页 |
| 2．7．2．2 表达报告基因检测 | 第46-48页 |
| 2．7．2 ZNF641结构域分段研究 | 第48-53页 |
| 2．7．2．1 ZNF641结构域片段质粒构建 | 第48-49页 |
| 2．7．2．2 ZNF641基因的结构域片段报告基因表达检测 | 第49-53页 |
| 2．7．3 实验结果的讨论 | 第53-56页 |
| 第三章 hSVOP基因的克隆表达分析及其功能研究 | 第56-66页 |
| 3．1 hSVOP基因的克隆 | 第56页 |
| 3．2 hSVOP基因的全长cDNA序列结果分析 | 第56-58页 |
| 3．3 hSVOP的分子特征和进化树分析 | 第58-61页 |
| 3．4 hSVOP基因的Northern杂交和组织特异性表达 | 第61页 |
| 3．5 hSVOP基因的亚细胞定位结果分析 | 第61-63页 |
| 3．5．1 EGFP-N1-hSVOP重组质粒构建 | 第61-62页 |
| 3．5．2 亚细胞定位分析 | 第62-63页 |
| 3．6 实验结果的讨论 | 第63-66页 |
| 结语 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 附录1 | 第74-75页 |
| 附录2 | 第75页 |
