| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-24页 |
| 1 植物病害的防治 | 第9-16页 |
| 1．1 农业措施防治 | 第9页 |
| 1．2 化学农药防治 | 第9页 |
| 1．3 生物防治与PGPR | 第9-16页 |
| 1．3．1 PGPR作用机理研究 | 第10-12页 |
| 1．3．2 PGPR防治植物病害的研究进展 | 第12-16页 |
| 2 茄子黄萎病研究状况 | 第16-17页 |
| 2．1 茄子黄萎病发病症状 | 第16页 |
| 2．2 病原菌——大丽轮枝菌 | 第16页 |
| 2．3 黄萎病原菌致萎机制研究 | 第16-17页 |
| 2．4 国内黄萎病生物防治研究进展 | 第17页 |
| 3 实验设计 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-24页 |
| 第一章 菌种的分离与筛选 | 第24-32页 |
| 1 材料和方法 | 第24-25页 |
| 1．1 根际细菌的分离 | 第24页 |
| 1．2 平板拮抗性测定 | 第24页 |
| 1．3 平板上酶活性检测 | 第24-25页 |
| 1．3．1 几丁质酶活性检测 | 第24页 |
| 1．3．2 β-1，3-葡聚糖酶活性检测 | 第24-25页 |
| 1．4 抑菌谱试验 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2．1 拮抗细菌筛选结果 | 第25-26页 |
| 2．2 F53菌株抑菌谱试验 | 第26-30页 |
| 3 讨论 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二章 F53菌株发酵条件的优化 | 第32-39页 |
| 1 材料和方法 | 第32-33页 |
| 1．1 菌种 | 第32页 |
| 1．2 培养基 | 第32页 |
| 1．3 培养方法 | 第32-33页 |
| 1．3．1 菌种活化 | 第32页 |
| 1．3．2 培养基配方的选择 | 第32页 |
| 1．3．3 培养条件的优化 | 第32-33页 |
| 1．4 分析方法 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-38页 |
| 2．1 培养基配方的选择 | 第33-34页 |
| 2．1．1 不同碳源对发酵液抑菌效果的影响 | 第33页 |
| 2．1．2 不同氮源对发酵液抑菌效果的影响 | 第33-34页 |
| 2．1．3 不同无机盐对发酵液抑菌效果的影响 | 第34页 |
| 2．2 培养条件的优化 | 第34-37页 |
| 2．2．1 培养时间对发酵液抑菌效果的影响 | 第34-35页 |
| 2．2．2 培养基起始pH值对发酵液抑菌效果的影响 | 第35页 |
| 2．2．3 装液量对发酵液抑菌效果的影响 | 第35-36页 |
| 2．2．4 摇瓶速度对发酵液抑菌效果的影响 | 第36页 |
| 2．2．5 接种量对发酵液抑菌效果的影响 | 第36页 |
| 2．2．6 培养温度对发酵液抑菌效果的影响 | 第36-37页 |
| 2．3 正交试验 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第三章 F53菌株抑菌机理及对茄子黄萎病盆栽试验防效研究 | 第39-52页 |
| 第一节 F53菌株发酵液的稳定性研究 | 第39-42页 |
| 1 材料和方法 | 第39页 |
| 1．1 F53菌株发酵液的制备 | 第39页 |
| 1．2 发酵液热稳定性试验 | 第39页 |
| 1．3 发酵液酸碱稳定性试验 | 第39页 |
| 1．4 发酵液蛋白酶稳定性试验 | 第39页 |
| 1．5 发酵液贮藏性试验 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-40页 |
| 2．1 发酵液热稳定性试验 | 第39-40页 |
| 2．2 发酵液酸碱稳定性试验 | 第40页 |
| 2．3 发酵液蛋白酶稳定性试验 | 第40页 |
| 2．4 发酵液贮藏性试验 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第二节 F53菌株发酵液活性成分及抑菌机理初步研究 | 第42-48页 |
| 1 材料和方法 | 第42-43页 |
| 1．1 (NH_4)_2SO_4沉淀F53菌株发酵上清液 | 第42页 |
| 1．2 几丁质酶及β-1，3-葡聚糖酶酶活测定 | 第42-43页 |
| 1．2．1 F53菌株发酵培养与粗酶液制备 | 第42页 |
| 1．2．2 几丁质酶活力测定 | 第42-43页 |
| 1．2．3 β-1，3-葡聚糖酶活力测定 | 第43页 |
| 1．3 F53菌株发酵液对黄萎病原菌抑菌机理的初步研究 | 第43页 |
| 1．3．1 对黄萎病原菌菌丝生长的影响 | 第43页 |
| 1．3．2 对黄萎病原菌孢子萌发的影响 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-46页 |
| 2．1 (NH_4)_2SO_4沉淀F53菌株发酵上清液 | 第43-44页 |
| 2．2 几丁质酶活力测定结果 | 第44页 |
| 2．3 β-1，3-葡聚糖酶活力测定结果 | 第44-45页 |
| 2．4 对黄萎病原菌菌丝生长的影响 | 第45页 |
| 2．5 对黄萎病原菌孢子萌发的影响 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三节 F53菌株对茄苗人工接种黄萎病原菌温室盆栽防效试验 | 第48-52页 |
| 1 材料和方法 | 第48-49页 |
| 1．1 菌剂制备及其稳定性测定 | 第48页 |
| 1．2 病原菌分生孢子悬液的制备 | 第48页 |
| 1．3 茄苗人工接种黄萎病原菌温室盆栽试验 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-50页 |
| 2．1 F53菌剂稳定性测定结果 | 第49页 |
| 2．2 茄苗人工接种黄萎病原菌温室盆栽试验 | 第49-50页 |
| 2．3 盆栽试验的方差分析 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第四章 菌种鉴定 | 第52-61页 |
| 第一节 形态和生理生化特征 | 第52-55页 |
| 1 材料和方法 | 第52页 |
| 1．1 菌株 | 第52页 |
| 1．2 方法 | 第52页 |
| 1．2．1 形态特征观察 | 第52页 |
| 1．2．2 培养特征观察 | 第52页 |
| 1．2．3 生理生化试验 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-54页 |
| 2．1 形态特征 | 第52-53页 |
| 2．2 培养特征 | 第53页 |
| 2．3 生理生化特征 | 第53-54页 |
| 2．4 F53菌株与相近种的对比 | 第54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 第二节 F53菌株16SrDNA序列分析 | 第55-61页 |
| 1 材料和方法 | 第55-56页 |
| 1．1 基因组DNA的提取 | 第55页 |
| 1．2 16SrDNA扩增 | 第55-56页 |
| 1．3 16SrDNA序列测定 | 第56页 |
| 1．4 基于16SrDNA序列的系统发育树分析 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-60页 |
| 2．1 16SrDNA的扩增结果及序列测定 | 第56-57页 |
| 2．2 序列分析 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 小结 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
