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海洋药物911、971对CYP450不同亚型代谢酶的影响及其性别差异的研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-8页
符号说明第8-13页
综述:细胞色素CYP450的研究进展第13-35页
第一章 前言第35-38页
第二章 海洋药物911、971对大鼠CYP450酶的影响及其性别差异的整体实验(in vivo study)第38-63页
 1 引言第38-39页
 2 实验材料第39页
 3 实验方法第39-47页
   ·动物给药方法第39-40页
   ·血清样品的采集与处理第40页
   ·血清中探药咖啡因、氯唑沙宗测定方法的建立第40-45页
     ·待测成分的提取第40页
     ·色谱条件第40页
     ·色谱行为第40-41页
     ·标准曲线第41-42页
     ·日间差及日内差第42-44页
     ·回收率试验第44-45页
     ·灵敏度试验第45页
   ·血清中探药米哒唑仑测定方法的建立第45-47页
     ·待测成分提取第45页
     ·色谱条件第45页
     ·色谱行为第45页
     ·标准曲线的建立第45-46页
     ·日间差及日内差试验第46-47页
     ·回收率试验第47页
     ·灵敏度试验第47页
 4.实验结果第47-61页
   ·血药浓度的测定结果第47-58页
   ·探针药物的药动学参数第58-60页
   ·数理统计结果第60-61页
 5 讨论第61-63页
第三章 海洋药物911、971对大鼠CYP450酶的影响及其性别差异的离体实验(in vitro study)第63-91页
 1 引言第63页
 2 实验材料第63-65页
 3 实验方法第65-77页
   ·肝微粒体的制备第65页
   ·肝微粒体的基本参数的测定第65-67页
     ·蛋白标准曲线的绘制第65-66页
     ·蛋白含量的测定第66页
     ·P450总量的测定第66-67页
     ·b5含量的测定第67页
   ·体外孵育方法第67-68页
   ·孵育时间的选择第68页
   ·蛋白浓度的选择第68-69页
   ·肝微粒体中咖啡因测定方法的建立第69-72页
     ·待测成分的提取第69页
     ·色谱条件第69页
     ·色谱行为第69-70页
     ·标准曲线的建立第70-71页
     ·日间差及日内差第71-72页
     ·回收率试验第72页
     ·灵敏度试验第72页
   ·肝微粒体中氯唑沙宗、米哒唑仑测定方法的建立第72-77页
     ·待测成分的提取第72页
     ·色谱条件第72页
     ·色谱行为第72-73页
     ·标准曲线的建立第73-75页
     ·日间差及日内差第75-76页
     ·回收率试验第76-77页
     ·灵敏度试验第77页
 4.实验结果第77-88页
   ·与CYP1A2有关的结果第77-81页
   ·与CYP2E1有关的结果第81-84页
   ·与CYP3A4有关的结果第84-88页
 5 讨论第88-91页
第四章 海洋药物911、971对人CYP450酶的影响及其性别差异的离体实验(in vitro study)第91-105页
 1 引言第91页
 2 实验材料第91页
 3 实验方法第91-93页
   ·人肝微粒体的制备第91-92页
   ·人肝微粒体的基本参数测定第92页
     ·蛋白含量的测定第92页
     ·P450总量的测定第92页
     ·b5含量的测定第92页
   ·体外孵育第92页
   ·微粒体中咖啡因测定方法的建立第92页
   ·微粒体中氯唑沙宗、米哒唑仑测定方法的建立第92-93页
 4 实验结果第93-104页
   ·与CYP1A2有关的结果第93-96页
   ·与CYP2E1有关的结果第96-100页
   ·与CYP3A4有关的结果第100-104页
 5 讨论第104-105页
第五章 不同种属、不同途径试验结果分析比较第105-109页
 1 药物对CYP1A2的影响的比较第105页
 2 药物对CYP2E1的影响的比较第105-106页
 3 药物对CYP3A4的影响的比较第106页
 4 药物相互作用与安全性评价第106-108页
 5 结论第108-109页
参考文献第109-121页
结论与创新第121-122页
攻读博士学位期间撰写论文第122-123页
致谢第123页

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