| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第6-8页 |
| 2 材料与方法 | 第8-22页 |
| ·材料 | 第8-9页 |
| ·狂犬病毒株、细菌菌株及质粒载体 | 第8页 |
| ·工具酶及其它试剂盒 | 第8页 |
| ·仪器与设备 | 第8-9页 |
| ·方法 | 第9-22页 |
| ·狂犬病CVS种毒传代 | 第9页 |
| ·病毒总RNA的提取 | 第9-10页 |
| ·N基因的克隆 | 第10-16页 |
| ·G基因的克隆 | 第16-18页 |
| ·狂犬病毒G+N双基因复制缺陷型腺病毒载体的构建 | 第18-22页 |
| 3 结果 | 第22-31页 |
| ·病毒的传代 | 第22-23页 |
| ·N基因克隆 | 第23-26页 |
| ·G基因克隆 | 第26-28页 |
| ·重组复制缺陷型腺病毒穿梭载体的构建 | 第28-29页 |
| ·重组复制缺陷型腺病毒质粒的构建 | 第29-30页 |
| ·由重组腺病毒质粒转染293细胞获得基因组结构均一的重组腺病毒 | 第30-31页 |
| ·荧光显微镜检测报告基因EGFP的表达 | 第31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 6 参考文献 | 第36-38页 |
| 文献综述 | 第38-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57页 |