| 第一章 前言 | 第1-25页 |
| 1 拟南芥及其野生系作为进化生物学和生态学研究的模式材料 | 第13-14页 |
| 2 植物的交配系统及其群体遗传学效应 | 第14-16页 |
| ·植物的交配系统 | 第14-15页 |
| ·植物交配系统研究的历史和现状 | 第15-16页 |
| 3 分子标记在群体遗传学中的运用 | 第16-22页 |
| ·等位酶遗传标记 | 第16-17页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第17-19页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLPs) | 第17页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPDs) | 第17-18页 |
| ·可变数目串联重复(VNTRs) | 第18-19页 |
| ·报告基因作为遗传标记 | 第19-22页 |
| 4 拟南芥的繁殖生物学和群体遗传学研究基础 | 第22页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第22-25页 |
| 第二章 拟南芥的自然居群及其形态变异 | 第25-37页 |
| 1 材料和方法 | 第25-28页 |
| ·材料来源 | 第25-27页 |
| ·形态分析 | 第27页 |
| ·栽培实验 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-33页 |
| ·居群内和居群间的形态变异 | 第28页 |
| ·株高 | 第28页 |
| ·莲座直径 | 第28页 |
| ·花果总数 | 第28页 |
| ·居群水平的聚类分析 | 第28-31页 |
| ·各居群相似性系数与空间距离的相关分析 | 第31-32页 |
| ·变异植株 | 第32-33页 |
| ·超小型 | 第32页 |
| ·长根型 | 第32页 |
| ·长叶型 | 第32页 |
| ·大莲座植株 | 第32页 |
| ·基部多分枝型 | 第32页 |
| ·主茎多分枝型 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-37页 |
| 第三章 拟南芥传粉机制和居群内基因流 | 第37-47页 |
| 1 材料和方法 | 第38-40页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·拟南芥载体的构建和转化 | 第38页 |
| ·开花过程的观察 | 第38页 |
| ·监测风媒和虫媒传粉 | 第38-39页 |
| ·人工授粉 | 第39页 |
| ·在半自然居群中研究花粉流 | 第39-40页 |
| 2 结果 | 第40-45页 |
| ·开花过程和自花传粉 | 第40-42页 |
| ·异交潜能 | 第42-43页 |
| ·自然居群中的风媒传粉 | 第43页 |
| ·居群中的访花者 | 第43-44页 |
| ·由GFP检测出的基因流 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| ·导致异交的原因 | 第45-46页 |
| ·GFP是转基因生物的一种很好的标记基因 | 第46-47页 |
| 第四章 拟南芥自然居群的遗传结构和交配系统 | 第47-61页 |
| 1 材料和方法 | 第48-50页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第49页 |
| ·PCR扩增及微卫星位点的筛选 | 第49-50页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第50页 |
| ·数据处理 | 第50页 |
| 2 结果 | 第50-57页 |
| ·所筛选的微卫星位点 | 第50-51页 |
| ·亲代及子代SSR多态性 | 第51-53页 |
| ·亲代居群的空间遗传结构 | 第53-56页 |
| ·各居群中的异交率 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-61页 |
| ·居群内异交率存在的原因 | 第57-58页 |
| ·拟南芥自然居群的遗传结构与交配系统的关系 | 第58页 |
| ·影响微卫星多态性的因素 | 第58页 |
| ·微卫星技术的局限与发展 | 第58-61页 |
| 第五章 总结与总讨论 | 第61-65页 |
| 1 主要结论 | 第61-62页 |
| ·拟南芥自然居群中形态变异广泛存在 | 第61页 |
| ·拟南芥自然居群有限的基因流主要取决于虫媒传粉 | 第61页 |
| ·拟南芥的交配系统以自交为主，但异交不可忽视 | 第61-62页 |
| 2 总讨论 | 第62-65页 |
| ·拟南芥：进化和生态方面研究的模式材料? | 第62页 |
| ·拟南芥自然发生的变异还有待研究和开发 | 第62-63页 |
| ·拟南芥在转基因的研究中要警惕其生物安全问题 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 在读期间发表论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |