| 英文缩写词表 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-13页 |
| 正文 | 第13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-23页 |
| ·材料 | 第13-15页 |
| ·主要仪器与设备 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13-15页 |
| ·试剂的配制 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-23页 |
| ·细胞培养 | 第15-16页 |
| ·hmSD cDNA 片段的获得 | 第16-18页 |
| ·cDNA 片段的TA克隆 | 第18-20页 |
| ·pEGFP-C1-hmSD重组表达质粒的构建 | 第20-21页 |
| ·pEGFP-C1-hmSD质粒转染前列腺癌细胞 | 第21页 |
| ·hmSD活性测定 | 第21-22页 |
| ·MTT实验检测细胞增殖抑制 | 第22-23页 |
| ·流式细胞仪检测凋亡率 | 第23页 |
| ·结果统计 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-37页 |
| ·hmSDcDNA片段的获得 | 第23-24页 |
| ·hmSD cDNA序列分析 | 第24-25页 |
| ·pEGFP-C1-hmSD重组质粒的构建 | 第25-26页 |
| ·稳定高表达 GFP和GFP+hmSD的PC-3细胞株的建立 | 第26-28页 |
| ·绿色荧光蛋白表达的鉴定 | 第26-27页 |
| ·唾液酸酶活性的测定 | 第27-28页 |
| ·丁酸钠对PC-3细胞增殖的抑制作用 | 第28-29页 |
| ·丁酸钠对PC-3细胞凋亡峰的影响 | 第29-37页 |
| 3 讨论 | 第37-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 中文摘要 | 第46-50页 |
| 英文摘要 | 第50-53页 |