| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8页 |
| 2 材料与方法 | 第8-16页 |
| ·仪器、试剂和耗材 | 第8-9页 |
| ·主要仪器 | 第8-9页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第9页 |
| ·研究对象 | 第9-10页 |
| ·HPV16和HPV18型基因组的PCR检测 | 第10-11页 |
| ·单细胞悬液的制备 | 第10页 |
| ·组织DNA的提取 | 第10-11页 |
| ·PCR检测HPV16和HPV18型基因组 | 第11页 |
| ·结果观察与判断 | 第11页 |
| ·HPV16／18E7、p16、RbmRNA的RT-PCR半定量检测 | 第11-12页 |
| ·组织RNA的提取 | 第11-12页 |
| ·将RNA逆转录成cDNA | 第12页 |
| ·引物设计 | 第12页 |
| ·反应条件的优化 | 第12-13页 |
| ·HPV16／18E7半定量RT-PCR反应体系及反应条件 | 第12-13页 |
| ·Rb半定量RT-PCR反应体系及反应条件 | 第13页 |
| ·p16半定量RT-PCR反应体系及反应条件 | 第13页 |
| ·GAPDH半定量RT-PCR反应体系及反应条件 | 第13页 |
| ·结果观察与判定 | 第13-14页 |
| ·免疫组化检测HPV16／18E7、P16、pRb蛋白的表达 | 第14-15页 |
| ·载玻片的预处理 | 第14页 |
| ·防脱片处理 | 第14页 |
| ·免疫组化染色程序 | 第14页 |
| ·复染和封片 | 第14-15页 |
| ·免疫组化结果判断 | 第15页 |
| ·统计学分析 | 第15-16页 |
| 3 结果 | 第16-26页 |
| ·HPV16／18的感染及HPV16／18E7的表达 | 第16页 |
| ·p16mRNA在宫颈组织中的表达 | 第16-17页 |
| ·RbmRNA在宫颈组织中的表达 | 第17-18页 |
| ·p16mRNA、RbmRNA和HPV16／18E7mRNA三者之间的相关性 | 第18-20页 |
| ·p16mRNA和HPV16／18E7mRNA之间的相关性 | 第18-19页 |
| ·RbmRNA和HPV16／18E7mRNA之间的相关性 | 第19-20页 |
| ·p16mRNA和RbmRNA之间的相关性 | 第20页 |
| ·HPV16／18E7蛋白在宫颈组织中的表达 | 第20-21页 |
| ·pRb蛋白在宫颈组织中的表达 | 第21-22页 |
| ·P16蛋白在宫颈组织中的表达 | 第22-23页 |
| ·HPV16／18E7、P16、pRb蛋白表达的相关性 | 第23-26页 |
| ·P16蛋白表达与pRb蛋白表达的相关性 | 第23-24页 |
| ·P16蛋白表达与HPV16／18E7蛋白表达的相关性 | 第24页 |
| ·Rb蛋白表达与HPV16／18E7蛋白表达的相关性 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-31页 |
| ·HPV与宫颈癌发生的关系 | 第26-27页 |
| ·p16／CDK-cyclin／Rb是G1到S期转换的中心调节因子 | 第27页 |
| ·p16与宫颈癌的关系 | 第27-29页 |
| ·Rb与宫颈癌的关系 | 第29页 |
| ·HPV、Rb、p16三者与宫颈癌的关系 | 第29-30页 |
| ·p16的高表达与宫颈癌的筛查和早期诊断 | 第30-31页 |
| 5 小结 | 第31-32页 |
| 附表 | 第32-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 文献综述 | 第47-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
