| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 海南坡鹿研究综述 | 第8-16页 |
| ·海南坡鹿的形态、习性、分布和数量 | 第8-9页 |
| ·海南坡鹿的形态和习性 | 第8-9页 |
| ·海南坡鹿的分布和数量 | 第9页 |
| ·海南坡鹿的保护现状与研究 | 第9-16页 |
| ·海南坡鹿的保护现状 | 第9-10页 |
| ·海南坡鹿的相关研究 | 第10-16页 |
| 第二章 MHC研究概述 | 第16-24页 |
| ·MHC的结构 | 第16-19页 |
| ·MHC多态性的维持 | 第19-21页 |
| ·鹿科动物的MHC研究 | 第21-24页 |
| 第三章 本研究的立项依据和研究目的 | 第24-25页 |
| 第四章 实验材料和方法 | 第25-42页 |
| ·实验样品和试剂 | 第25页 |
| ·实验样品 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验方法和步骤 | 第25-42页 |
| ·肝脏总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·普通一链反转录合成cDNA | 第26页 |
| ·通用引物u1扩增cDNA | 第26-28页 |
| ·收产物的克隆转化 | 第28-29页 |
| ·克隆检测 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆的SSCP分型和带型复原 | 第30-31页 |
| ·坡鹿RNA的RACE | 第31-34页 |
| ·cDNA3’端序列的获得 | 第34-36页 |
| ·cDNA5’端序列的获得 | 第36-37页 |
| ·cDNA全长的获得 | 第37-38页 |
| ·DRA和DQA座位2号外显子的扩增与SSCP带型复原 | 第38-39页 |
| ·肝脏基因组DNA的提取和纯化 | 第39-40页 |
| ·DRA和DQA座位2号和3号内含子的扩增 | 第40-41页 |
| ·cDNA序列的拼接分析 | 第41-42页 |
| 第五章 实验结果与讨论 | 第42-53页 |
| ·肝脏总RNA的提取结果 | 第42页 |
| ·u1引物扩增cDNA的结果 | 第42-43页 |
| ·u1引物扩增产物的克隆检测结果 | 第43页 |
| ·u1引物扩增产物的克隆SSCP图 | 第43-45页 |
| ·u1引物扩增产物的SSCP带型复原 | 第45页 |
| ·cDNA3’端序列的检测结果 | 第45-46页 |
| ·cDNA3’端序列的克隆检测结果 | 第46页 |
| ·cDNA5’端序列的检测结果 | 第46-47页 |
| ·cDNA5’端序列的克隆检测结果 | 第47页 |
| ·cDNA全长序列的检测结果 | 第47-48页 |
| ·DRA和DQA座位2号外显子的SSCP图 | 第48-49页 |
| ·DRA和DQA座位2号外显子的SSCP带型复原 | 第49-50页 |
| ·序列分析 | 第50-53页 |
| 第六章 海南坡鹿的保护和研究展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |