| 缩写词及专有名词 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一部分 引言 | 第11-30页 |
| 1 中间偃麦草有益基因导入普通小麦及其检测 | 第11-16页 |
| ·中间偃麦草有益基因导入普通小麦 | 第11-13页 |
| ·小麦遗传背景下中间偃麦草染色体组、片段的检测 | 第13-16页 |
| ·形态标记 | 第13页 |
| ·细胞标记 | 第13-14页 |
| ·生化标记 | 第14页 |
| ·原位杂交 | 第14页 |
| ·分子标记 | 第14-15页 |
| ·RGAP标记 | 第15-16页 |
| 2 植物抗病基因克隆研究进展 | 第16-27页 |
| ·抗病基因(R基因)的抗病机理 | 第17-19页 |
| ·DNA水平的基因克隆方法 | 第19-23页 |
| ·转座子标签技术 | 第19-20页 |
| ·图位克隆 | 第20-21页 |
| ·同源PCR技术 | 第21-23页 |
| ·RNA水平的基因克隆方法 | 第23-27页 |
| ·代表性差式分析法 | 第23-24页 |
| ·抑制消减杂交法 | 第24-25页 |
| ·差异显示法 | 第25-26页 |
| ·RNA指纹技术 | 第26-27页 |
| 3 立题意义及技术路线 | 第27-30页 |
| ·立题意义 | 第27-29页 |
| ·技术路线 | 第29-30页 |
| 第二部分 研究报告 | 第30-69页 |
| 1 材料与方法 | 第30-40页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-40页 |
| ·HW642基因组DNA的提取(酚-氯仿方法) | 第31页 |
| ·抗病基因类似物多态性技术(RGAP)扩增程序 | 第31-32页 |
| ·从琼脂糖凝胶中回收DNA片段 | 第32-33页 |
| ·特异片段的克隆 | 第33页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| ·连接产物的转化 | 第34页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·质粒DNA的限制内切酶消化反应 | 第35页 |
| ·序列分析和特异PCR引物的设计 | 第35-36页 |
| ·SCAR扩增 | 第36页 |
| ·SOUTHERN转移程序(用于RFLP分析) | 第36-37页 |
| ·探针标记 | 第37-38页 |
| ·预杂交和杂交反应 | 第38页 |
| ·洗脱 | 第38-39页 |
| ·放射自显影 | 第39页 |
| ·膜上探针的去除 | 第39页 |
| ·克隆池法PCR(POOLED PCR) | 第39-40页 |
| ·特异引物TIRGAZ1的扩增反应条件 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-54页 |
| ·小麦抗黄矮病相关基因RGA片段的获得 | 第40-46页 |
| ·利用PCR技术获得小麦抗黄矮病相关基因RGA片段 | 第40-42页 |
| ·利用RGAP技术获得小麦抗黄矮病相关基因RGA片段 | 第42-44页 |
| ·RGAP标记的克隆和序列分析 | 第44-45页 |
| ·RGAP标记转化为特异PCR标记 | 第45-46页 |
| ·抗病易位系HW642基因组TAC文库的筛选 | 第46-52页 |
| ·小麦抗黄矮病基因BDV_2的SCAR检测 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 5 参考文献 | 第58-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |