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急性淋巴细胞白血病p16、p15基因缺失、点突变和启动子甲基化的研究

英文缩略词表第1-6页
中文摘要第6-7页
英文摘要第7-8页
第一部分: p16、p15基因启动子区甲基化研究方法的建立第8-28页
 摘要(中文)第8-9页
 摘要(英文)第9-10页
 1. 前言第10-11页
 2. 材料与方法第11-20页
 3. 结果第20-22页
 4. 讨论第22-25页
 5. 结论第25页
 参考文献第25-28页
第二部分: ALL患者p16、p15基因启动子区CpG岛甲基化变异的研究第28-39页
 摘要(中文)第28-29页
 摘要(英文)第29-30页
 1. 前言第30-31页
 2. 材料与方法第31-32页
 3. 结果第32-33页
 4. 讨论第33-36页
 5. 结论第36页
 参考文献第36-39页
第三部分: ALL患者p16、p15基因纯合性缺失的研究第39-51页
 摘要(中文)第39-40页
 摘要(英文)第40-41页
 1. 前言第41-42页
 2. 材料与方法第42-44页
 3. 结果第44页
 4. 讨论第44-48页
 5. 结论第48页
 参考文献第48-51页
第四部分: ALL患者p16、p15基因第二外显子点突变的研究第51-65页
 摘要(中文)第51-52页
 摘要(英文)第52-53页
 1. 前言第53-54页
 2. 材料与方法第54-56页
 3. 结果第56-57页
 4. 讨论第57-61页
 5. 结论第61页
 参考文献第61-65页
对研究课题的进一步设想第65-66页
个人简历第66-67页
致谢第67-68页
硕士研究生期间所承担的课题和发表的论文第68-69页
综述第69-92页

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