| 中英文摘要 | 第1-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第5-26页 |
| 1． 1 前言 | 第5-8页 |
| 1． 2 ODN药物开发研究进展 | 第8-14页 |
| 1． 2． 1 反义药物开发的难点 | 第8页 |
| 1． 2． 2 细胞对ODN的摄取 | 第8-9页 |
| 1． 2． 3 ODN的修饰 | 第9-12页 |
| 1． 2． 4 ODN序列的筛选方法 | 第12-14页 |
| 1． 3 DNA化学合成的进展 | 第14-22页 |
| 1． 3． 1 发展历史回顾 | 第14-18页 |
| 1． 3． 2 化学合成的一般原理 | 第18-19页 |
| 1． 3． 3 固相合成中的固体支持物 | 第19-20页 |
| 1． 3． 4 保护基与脱保护 | 第20-21页 |
| 1． 3． 5 选取合成的反义ODN序列 | 第21-22页 |
| 1． 4 小结 | 第22-24页 |
| 1． 5 实验方案及技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-49页 |
| 2． 1 ODN的化学合成及纯化与鉴定 | 第26-38页 |
| 2． 1． 1 实验仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2． 1． 2 实验方法 | 第27-38页 |
| 2． 2 结果与分析讨论 | 第38-49页 |
| 2． 2． 1 DMT检测结果 | 第38-42页 |
| 2． 2． 2 HPLC分析纯化合成产品结果 | 第42-44页 |
| 2． 2． 3 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法纯化和分析合成产品结果 | 第44-45页 |
| 2． 2． 4 紫外扫描结果 | 第45-46页 |
| 2． 2． 5 ODN产品的定量 | 第46页 |
| 2． 2． 6 分析讨论 | 第46-49页 |
| 第三章 总结 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |