清胃口含片药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1． 选题目的及意义 | 第6-9页 |
| 2． 工艺研究 | 第9-27页 |
| 2．1 剂型选择 | 第9页 |
| 2．2 工艺路线选择 | 第9-12页 |
| 2．2．1 处方药物的性质 | 第9-10页 |
| 2．2．2 药效实验 | 第10-12页 |
| 2．3 提取工艺条件筛选 | 第12-21页 |
| 2．3．1 前处理 | 第12-13页 |
| 2．3．2 挥发油提取条件考察 | 第13-18页 |
| 2．3．3 醇提工艺条件考察 | 第18-20页 |
| 2．3．4 除杂 | 第20-21页 |
| 2．4 成型工艺 | 第21-23页 |
| 2．4．1 制粒 | 第21页 |
| 2．4．2 辅料的筛选 | 第21-23页 |
| 2．4．3 临界相对湿度（CRH）测定 | 第23页 |
| 2．5 制备方法 | 第23-27页 |
| 2．5．1 片重计算 | 第23页 |
| 2．5．2 制备方法 | 第23-27页 |
| 3． 质量标准研究 | 第27-35页 |
| 3．1 实验仪器与材料 | 第27页 |
| 3．2 原料（药材）质量标准 | 第27-28页 |
| 3．3 性状 | 第28页 |
| 3．4 薄层鉴别 | 第28-31页 |
| 3．5 检查 | 第31-32页 |
| 3．6 含量测定 | 第32-35页 |
| 4． 初步稳定性试验 | 第35-39页 |
| 5． 结论与讨论 | 第39-41页 |
| 致 谢 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-51页 |
