| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 文献综述 | 第5-17页 |
| 1 昆虫飞行肌及其中的肌动蛋白和它的飞行运动 | 第6-7页 |
| 2 肌动蛋白 | 第7页 |
| 3 昆虫肌动蛋白基因家族 | 第7-10页 |
| 4 昆虫肌肉的发育 | 第10-13页 |
| 5 肌动蛋白基因和飞行肌发育的关系 | 第13-14页 |
| 6 基因的3'——不译端 | 第14-17页 |
| 第一章 褐飞虱肌动蛋白基因mRNA的3'—RACE | 第17-47页 |
| 1 材料与方法 | 第17-22页 |
| 1．1 供试昆虫的饲养和取样 | 第17页 |
| 1．2 试剂和仪器 | 第17-18页 |
| 1．3 RNA酶的灭活 | 第18页 |
| 1．4 总RNA的提取 | 第18-19页 |
| 1．5 cDNA第一条链的合成 | 第19-20页 |
| 1．6 PCR反应 | 第20-22页 |
| 2 结果和分析 | 第22-23页 |
| 2．1 PCR产物结果的电泳分析 | 第22页 |
| 2．2 分析 | 第22-23页 |
| 第二章 PCR产物（cDNA）的回收、纯化 | 第23-26页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 1．1 PCR产物的制备 | 第23页 |
| 1．2 试剂和仪器 | 第23页 |
| 1．3 PCR产物的纯化 | 第23-25页 |
| 2 PCR回收产物的电泳结果与分析 | 第25-26页 |
| 第三章 PCR产物的克隆及测序 | 第26-45页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1．1 PCR产物 | 第26页 |
| 1．2 试剂与仪器 | 第26-28页 |
| 1．3 Cacl_2法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第28-29页 |
| 1．4 对回收的cDNA产物进行连接和转化 | 第29-30页 |
| 1．5 质粒DNA的小量制备 | 第30-31页 |
| 1．6 质粒DNA酶切 | 第31页 |
| 1．7 对酶切产物的PCR检验 | 第31-32页 |
| 1．8 测序 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-45页 |
| 2．1 质粒提取产物的电泳分析 | 第32页 |
| 2．2 酶切产物的电泳分析 | 第32-33页 |
| 2．3 PCR检验产物的电泳分析 | 第33页 |
| 2．4 测序结果 | 第33-43页 |
| 2．5 分析 | 第43-45页 |
| 第四章 褐飞虱肌动蛋白基因家族各成员在不同生育期的表达情况RT-PCR检测 | 第45-47页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 1．1 供试昆虫的的饲养和取样 | 第45页 |
| 1．2 试剂和仪器 | 第45页 |
| 1．3 各生育期虫样的总RNA的提取 | 第45页 |
| 1．4 cDNA第一链的合成 | 第45页 |
| 1．5 肌动蛋白基因3'端—RACE | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-47页 |
| 2．1 各发育期3'端—RACE产物的电泳分析 | 第46页 |
| 2．2 分析 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 英文摘要 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |