| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 缩写(Abbreviation) | 第7-11页 |
| 第一章 分子生物学与现代分析技术(综述) | 第11-21页 |
| 1-1 核磁共振 | 第11-14页 |
| 1-2 高效液相色谱 | 第14-15页 |
| 1-3 毛细管电泳 | 第15-21页 |
| 第二章 聚酮分子生物学进展(综述) | 第21-32页 |
| 2-1 简介 | 第21页 |
| 2-2 携带PKS类型Ⅱ基因重组子的研究 | 第21-26页 |
| 1 适合在重组PKS中构件与表达的特殊寄主-载体系统 | 第22-23页 |
| 2 携带同源PKS基因的重组子 | 第23-24页 |
| 3 携带杂合PKS基因位点的重组子 | 第24-26页 |
| 2-3 模块结构的聚酮合酶 | 第26-32页 |
| 1 几个重要的聚酮化合物 | 第27-28页 |
| 2 程序化的模型和来自重组体的证据 | 第28-32页 |
| 第三章 链霉菌FR-008代谢产物的研究 | 第32-63页 |
| 3-1 链霉菌FR-008的分离与检测 | 第33-44页 |
| 1 紫外光谱与活性 | 第33-38页 |
| 1 ) 材料与方法 | 第33-35页 |
| 2 ) 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2 抗生素FR-008的提取分离 | 第38-44页 |
| 1 ) 材料与方法 | 第39-40页 |
| 2 ) 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3-2 抗生素FR-008的HPLC分析分离 | 第44-52页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| 2 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 1 ) 离子强度对分离的影响 | 第46-48页 |
| 2 ) 流动相的选择 | 第48-49页 |
| 3 ) 抗生素FR-008与杀假丝菌素 | 第49-50页 |
| 4 ) 分离制备 | 第50-51页 |
| 5 ) 链霉菌FR-008及其衍生菌株代谢产物的研究 | 第51-52页 |
| 3-3 结构分析 | 第52-63页 |
| 1 简介 | 第52-54页 |
| 2 仪器与方法 | 第54页 |
| 3 结构分析 | 第54-63页 |
| 1 ) FR-008b的结构分析 | 第54-59页 |
| 2 ) FR-008a结构的比较分析 | 第59-63页 |
| 第四章 链霉菌FR-008与灰色链霉菌IMRU 3570的比较及糖基的克隆研究 | 第63-82页 |
| 1 材料与方法 | 第64-70页 |
| 2 结果分析 | 第70-82页 |
| ·链霉菌FR-008和灰色链霉菌IMRU3570的比较研究 | 第70-75页 |
| ·糖基的克隆研究 | 第75-82页 |
| 第五章 展望 | 第82-88页 |
| 1 链霉菌FR-008和灰色链霉菌IMRU3570的进一步比较 | 第82页 |
| 2 抗生素FR-008各主要组分的结构分析 | 第82-83页 |
| 3 新聚酮类抗生素的合成研究 | 第83-88页 |
| 1 ) FR-008聚酮合酶的模块结构 | 第83-85页 |
| 2 ) PKS重组工程中的表达系统 | 第85页 |
| 3 ) FR-008小PKSs的重组 | 第85-88页 |
| 后记 | 第88页 |
| 致谢 | 第88页 |
