| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| ·镇静催眠药的研究概况 | 第13-17页 |
| ·镇静催眠类西药 | 第13-14页 |
| ·中药中的安神药 | 第14-17页 |
| ·五味子的研究概况 | 第17-21页 |
| ·化学成分 | 第17-19页 |
| ·药理作用 | 第19-21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第22-23页 |
| 本章参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 五味子镇静催眠活性部位的筛选 | 第27-42页 |
| ·南、北五味子镇静催眠活性部位的筛选 | 第27-31页 |
| ·仪器与材料 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·南五味子醇水双提法工艺研究 | 第31-37页 |
| ·仪器与材料 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·南五味子醇水双提物和醇提物的活性对比 | 第37-40页 |
| ·仪器与材料 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 本章参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 五味子安眠分散片的制备工艺研究 | 第42-52页 |
| ·分散片制备工艺研究 | 第42-48页 |
| ·仪器与材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·分散片的质量评价 | 第48-50页 |
| ·仪器与材料 | 第48页 |
| ·崩解时限及分散均匀性测定 | 第48-49页 |
| ·体外溶出度试验 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 本章参考文献 | 第51-52页 |
| 第四章 五味子分散片质量标准研究 | 第52-69页 |
| ·南五味子原料药材的质量标准研究 | 第52-53页 |
| ·中间体(南五味子醇水双提物)的质量标准研究 | 第53-55页 |
| ·性状 | 第53页 |
| ·相对密度测定 | 第53页 |
| ·定性鉴定 | 第53-54页 |
| ·含量测定 | 第54-55页 |
| ·制剂的质量标准研究 | 第55-64页 |
| ·性状 | 第55页 |
| ·定性鉴定 | 第55-56页 |
| ·五味子酯甲和五味子甲素的含量测定 | 第56-64页 |
| ·片剂项下检查 | 第64页 |
| ·五味子分散片的初步稳定性考察 | 第64-66页 |
| ·仪器与材料 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-66页 |
| ·五味子分散片的质量标准(草案) | 第66-68页 |
| ·本章小节 | 第68页 |
| 本章参考文献 | 第68-69页 |
| 第五章 五味子分散片的初步药效学及急性毒性研究 | 第69-75页 |
| ·五味子分散片与市售五味子糖浆镇静、催眠作用的比较 | 第69-72页 |
| ·仪器与材料 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-72页 |
| ·五味子分散片的急性毒性试验 | 第72-74页 |
| ·仪器与材料 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-74页 |
| ·本章小节 | 第74-75页 |
| 第六章 主要结论与展望 | 第75-77页 |
| ·主要结论 | 第75-76页 |
| ·今后工作及展望 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第78页 |