| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-30页 |
| 一、炎症发生机理与白细胞粘附 | 第11-15页 |
| （一） 炎症发生机理 | 第11-12页 |
| （二） 炎症与白细胞粘附 | 第12-15页 |
| 二、选择素与白细胞的起始粘附 | 第15-21页 |
| （一） 选择素及其结构与功能 | 第15-16页 |
| （二） 选择素的配体 | 第16-21页 |
| 三、中药抗炎及抗白细胞粘附作用 | 第21-22页 |
| （一） 中药的抗炎作用 | 第21页 |
| （二） 中药的抗白细胞粘附作用 | 第21-22页 |
| 四、天然多糖的研究和应用 | 第22-27页 |
| （一） 多糖的组成、分布与活性 | 第22-23页 |
| （二） 多糖的作用方式和途径 | 第23-25页 |
| （三） 多糖的研究进展 | 第25-26页 |
| （四） 多糖的研究趋势及存在问题 | 第26-27页 |
| 五、银杏及其多糖的研究进展 | 第27-29页 |
| （一） 银杏的化学成分及其研究进展 | 第27-28页 |
| （二） 银杏多糖的研究进展 | 第28-29页 |
| 六、本论文的研究内容和意义 | 第29-30页 |
| 材料与方法 | 第30-37页 |
| 一、实验材料 | 第30-31页 |
| （一） 细胞系及细胞培养 | 第30页 |
| （二） 人嗜中性粒细胞分离 | 第30页 |
| （三） 人脐静脉内皮细胞的分离和原代培养 | 第30页 |
| （四） 实验动物 | 第30页 |
| （五） 药品和试剂 | 第30-31页 |
| （六） 蛋白质、抗体及质粒 | 第31页 |
| 二、实验仪器 | 第31页 |
| 三、实验方法 | 第31-37页 |
| （一） 银杏叶多糖的提取和纯化 | 第31-33页 |
| （二） CHO 细胞的稳定转染 | 第33-35页 |
| （三） 小鼠耳肿胀实验 | 第35页 |
| （四） 小鼠急性腹膜炎实验 | 第35页 |
| （五） 流式细胞仪分析 | 第35-36页 |
| （六） 体外模拟毛细血管的层流实验 | 第36页 |
| （七） 免疫荧光标记 | 第36页 |
| （八） 统计分析 | 第36-37页 |
| 实验结果 | 第37-49页 |
| 一、银杏叶多糖的提取和纯化 | 第37-39页 |
| （一） 银杏叶粗多糖的提取及分析 | 第37页 |
| （二） 银杏叶粗多糖的纯化及纯度鉴定 | 第37-38页 |
| （三） 纯化的银杏叶多糖性质 | 第38-39页 |
| 二、p-PGBL 的抗炎效果及对小鼠急性炎症的抑制 | 第39-42页 |
| （一） p-PGBL 对小鼠耳肿胀的抑制 | 第39-40页 |
| （二） p-PGBL 抑制小鼠急性腹膜炎症 | 第40-42页 |
| 三、在静止条件下，p-PGBL 可抑制 P-选择素与白细胞的相互作用 | 第42-44页 |
| （一） PGBL 和p-PGBL 可抑制 P-选择素与 HL-60 细胞的相互作用 | 第42-43页 |
| （二） p-PGBL 可抑制 P-选择素与中性粒细胞的相互作用 | 第43-44页 |
| 四、在接近生理状态下，p-PGBL 可抑制白细胞与 CHO-P 的相互作用 | 第44-46页 |
| （一） CHO 细胞的稳定转染 | 第44-45页 |
| （二） p-PGBL 可抑制 HL-60 细胞与 CHO-P 的相互作用 | 第45-46页 |
| （三） p-PGBL 可抑制中性粒细胞与 CHO-P 的相互作用 | 第46页 |
| 五、p-PGBL 可抑制中性粒细胞与 HUVEC 的相互作用 | 第46-49页 |
| （一） HUVEC 的原代培养 | 第47页 |
| （二） 在生理状态下，p-PGBL 可抑制中性粒细胞与 HUVEC 的相互作用 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-54页 |
| 一、PGBL 的纯化 PGBL 是研究其抗炎分子机制的前提 | 第49-50页 |
| 二、p-PGBL 保留了原有的抗炎活性，并且这种活性与 P-选择素相关 | 第50-51页 |
| 三、p-PGBL 可通过干扰 P-选择素与其配体的作用阻断炎症过程 | 第51-52页 |
| 四、PGBL 作为抗炎药物的临床应用前景 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 本研究主要创新点 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64-65页 |
