| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述及课题背景 | 第9-25页 |
| ·不对称合成 | 第9-16页 |
| ·不对称合成概述 | 第9-10页 |
| ·不对称合成催化剂 | 第10-16页 |
| ·水介质中的不对称有机反应 | 第16页 |
| ·不对称羟醛缩合反应 | 第16-23页 |
| ·不对称羟醛缩合反应的研究进展 | 第17-18页 |
| ·手性催化剂控制的不对称羟醛缩合反应 | 第18-23页 |
| ·选题背景和论文的主要研究内容 | 第23-25页 |
| ·选题背景 | 第23-24页 |
| ·论文的主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 手性配体 PYBOX-HM的合成和结构表征 | 第25-42页 |
| ·合成路线 | 第25-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-29页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·主要药品和试剂 | 第27-28页 |
| ·溶剂的纯化 | 第28-29页 |
| ·手性配体 pybox-hm的合成 | 第29-34页 |
| ·氨基酸酯化胺化法制备配体pybox-hm | 第29-33页 |
| ·氨基酸直接胺化法合成配体pybox-hm | 第33-34页 |
| ·配体的硅醚化反应 | 第34页 |
| ·化合物的结构表征 | 第34-37页 |
| ·化合物的物理性质 | 第34页 |
| ·化合物的红外光谱表征 | 第34-35页 |
| ·化合物的~1H NMR表征 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·吡啶-2，6-二甲酸(5)的酰氯化反应 | 第37页 |
| ·L-丝氨酸的酯化反应 | 第37-38页 |
| ·酰胺的合成反应 | 第38页 |
| ·酰胺的级代反应 | 第38-39页 |
| ·酯的还原反应 | 第39-40页 |
| ·配体pybox-hm的后处理 | 第40页 |
| ·配体pybox-hm中羟基的硅醚化反应 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 手性配体 PYBOX-HM的金属配合物的合成与表征 | 第42-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第42-43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·金属配合物的合成与表征 | 第43-49页 |
| ·稀土离子溶液的制备 | 第43页 |
| ·三氟甲磺酸盐的制备 | 第43-44页 |
| ·金属配合物的合成 | 第44-45页 |
| ·金属配合物的结构表征 | 第45-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 手性配体 PYBOX-HM的金属配合物的催化性能 | 第50-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第50页 |
| ·试剂的纯化 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-55页 |
| ·1-三甲基硅氧基环己烯的合成 | 第51-52页 |
| ·Mukaiyama aldol反应原理 | 第52页 |
| ·实验步骤 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录 化合物的 IR、~H NMR和 ESI-MS谱图 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第74页 |
