| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-17页 |
| 第一章 渗出性皮炎的研究进展 | 第9-17页 |
| ·病原学 | 第9-11页 |
| ·流行病学 | 第11页 |
| ·发病机理 | 第11-13页 |
| ·临床症状 | 第13-14页 |
| ·病理变化 | 第14页 |
| ·诊断 | 第14-15页 |
| ·治疗与预防 | 第15-17页 |
| ·治疗 | 第15-16页 |
| ·预防 | 第16-17页 |
| 试验研究 | 第17-52页 |
| 第二章 猪渗出性皮炎病原的分离与鉴定 | 第17-30页 |
| ·实验材料 | 第17-20页 |
| ·病料来源 | 第17页 |
| ·主要培养基及其配制 | 第17-18页 |
| ·载体与质粒 | 第18页 |
| ·主要药品与试剂盒 | 第18-19页 |
| ·主要溶液的配制 | 第19-20页 |
| ·主要实验器材 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·病原菌的分离 | 第20页 |
| ·革兰氏染色镜检 | 第20-21页 |
| ·生理生化鉴定 | 第21页 |
| ·分离菌株的菌种保存 | 第21页 |
| ·表皮脱落毒素的检测 | 第21-22页 |
| ·表皮脱落毒素的克隆 | 第22-24页 |
| ·动物回归试验 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-28页 |
| ·猪葡萄球菌的分离鉴定 | 第25-27页 |
| ·表皮脱落毒素的检测 | 第27-28页 |
| ·动物回归试验 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 猪葡萄球菌EXHB 基因外毒素的表达 | 第30-44页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·抗体 | 第30页 |
| ·载体与菌株 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·所用溶液及其配制 | 第30-33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-38页 |
| ·表达用引物的设计与合成 | 第33页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第33-37页 |
| ·重组表达菌的诱导表达 | 第37页 |
| ·SDS-PAG 分析 | 第37页 |
| ·溶解性判定试验 | 第37页 |
| ·Western-blot 检测 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·ExhB 基因的扩增 | 第38页 |
| ·ExhB 基因原核重组表达载体的构建与鉴定 | 第38-39页 |
| ·重组质粒在大肠杆菌中表达 | 第39-41页 |
| ·融合蛋白的特异性鉴定Western Blot 分析 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·GD 株猪葡萄球菌ExhB 基因片段的扩增 | 第42页 |
| ·GD 株ExhB 基因高效表达重组质粒的构建 | 第42-43页 |
| ·关于ExhB 基因的表达 | 第43页 |
| ·ExhB 重组蛋白的特异性鉴定 | 第43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第四章 猪葡萄球菌外毒素EXHB 型抗体检测间接ELISA 方法的初步建立 | 第44-52页 |
| ·材料 | 第44-46页 |
| ·菌种和质粒 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·主要药品及试剂 | 第44-46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·融合蛋白的大量诱导表达 | 第46页 |
| ·包涵体的纯化 | 第46-48页 |
| ·间接ELISA 方法的建立 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-51页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第49页 |
| ·复性后重组蛋白浓度的测定 | 第49页 |
| ·间接ELISA 方法的建立 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 缩略词表 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |