| 英文缩略语对照表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| ·重组PCR诱变法 | 第12-15页 |
| ·重组PCR定点诱变法 | 第12-13页 |
| ·重叠延伸PCR技术 | 第13-15页 |
| ·大引物PCR(megaprimerPCR)进行基因突变 | 第15-18页 |
| ·Megaprimer PCR法进行单碱基突变 | 第15-17页 |
| ·Megaprimer PCR法进行插入和删除突变 | 第17-18页 |
| ·Quikchange快速突变法及反向PCR法 | 第18-21页 |
| ·Quikchange法快速制备点突变 | 第18-20页 |
| ·反向PCR突变方案 | 第20-21页 |
| ·本课题研究的目标、内容和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-35页 |
| ·实验药品、试剂与仪器 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-52页 |
| ·基于Quikchange原理的改进型突变方法——COP法 | 第35-45页 |
| ·COP法引物设计的优化 | 第35-42页 |
| ·COP突变法的条件优化 | 第42-45页 |
| ·COP法做删除突变的阳性率及该方法的实际应用 | 第45-50页 |
| ·COP法做删除突变的阳性率 | 第45-47页 |
| ·COP法删除HIV-1 LTR启动子的顺式元件及转录因子结合位点 | 第47-49页 |
| ·一些用于COP删除法的引物列表 | 第49-50页 |
| ·COP法用于插入和替代突变(多点突变)的研究 | 第50-52页 |
| ·COP法用于插入或替代突变的引物设计方案 | 第50页 |
| ·COP法用于插入或替代突变(多点突变)的产物阳性率 | 第50-52页 |
| 4 讨论与结论 | 第52-56页 |
| 5 参考文献 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
