致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
文献综述 | 第10-21页 |
1 分类方法 | 第10-11页 |
·传统分类方法 | 第10-11页 |
·分子生物学分类方法 | 第11页 |
2 啮齿动物隐孢子虫有效种 | 第11-16页 |
·啮齿动物隐孢子虫有效种形态大小和主要寄生部位 | 第11-12页 |
·有效种简介 | 第12-15页 |
·啮齿动物隐孢子虫基因型 | 第15-16页 |
3 流行病学 | 第16-17页 |
4 兔隐孢子虫公共卫生意义 | 第17页 |
5 分子生物学诊断 | 第17-19页 |
·常规PCR | 第17-18页 |
·巢式PCR | 第18页 |
·反转录PCR | 第18页 |
·免疫磁珠捕获PCR法 | 第18-19页 |
·酶联免疫吸附试验PCR法 | 第19页 |
·随机引物多态性DNA-PCR | 第19页 |
·聚合酶链式反应——限制性片段长度多态性分析 | 第19页 |
6 防治 | 第19-21页 |
第一部分 河南省部分地区兔肠道寄生虫感染情况调查 | 第21-28页 |
1 材料与方法 | 第21页 |
·调查选点 | 第21页 |
·样品来源与采集 | 第21页 |
·粪检方法 | 第21页 |
·虫体鉴定 | 第21页 |
2 结果及分析 | 第21-25页 |
·流行病学调查结果 | 第21-22页 |
·不同兔场寄生虫混合感染情况 | 第22-23页 |
·不同年龄阶段寄生虫感染情况 | 第23页 |
·不同地区兔肠道寄生虫感染情况 | 第23-24页 |
·不同品种兔寄生虫感染情况 | 第24页 |
·本次所查到的寄生虫图 | 第24-25页 |
3 讨论 | 第25-28页 |
·河南省兔肠道寄生虫种类 | 第25-26页 |
·不同年龄段兔寄生虫感染情况 | 第26页 |
·不同品种兔寄生虫感染情况 | 第26页 |
·寄生虫感染与地域的关系 | 第26-28页 |
第二部分 河南省部分地区兔隐孢子虫病流行病学调查及动物感染试验 | 第28-35页 |
1 材料与方法 | 第28-29页 |
·样品采集与处理 | 第28页 |
·隐孢子虫卵囊的检查 | 第28页 |
·动物感染试验 | 第28-29页 |
2 结果与分析 | 第29-33页 |
·兔隐孢子虫感染情况 | 第29-31页 |
·隐孢子虫卵囊形态 | 第31页 |
·兔隐孢子虫人工感染试验 | 第31页 |
·排卵囊规律观察 | 第31-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
第三部分 基于18SrRNA基因和GP60基因的隐孢子虫种系发育研究 | 第35-51页 |
1 材料与方法 | 第35-39页 |
·材料 | 第35-36页 |
·方法 | 第36-39页 |
·PCR产物测序 | 第39页 |
·种系发育分析 | 第39页 |
2 结果与分析 | 第39-45页 |
·PCR扩增结果 | 第39-41页 |
·PCR-RFLP结果 | 第41-43页 |
·PCR产物测序结果 | 第43页 |
·序列种系发育分析 | 第43-45页 |
3 结论与讨论 | 第45-51页 |
·PCR-RFLP方法种类鉴定 | 第45-46页 |
·兔隐孢子虫种类和基因型鉴定 | 第46页 |
·本研究鉴定的隐孢子虫GP60基因亚型 | 第46-51页 |
第四部分 河南省兔隐孢子虫分离株的分子特性分析 | 第51-64页 |
1 材料和方法 | 第51-55页 |
·隐孢子虫样品 | 第51页 |
·主要仪器和实验耗材 | 第51页 |
·DNA提取 | 第51-52页 |
·PCR扩增 | 第52-53页 |
·PCR产物的检测 | 第53-54页 |
·PCR产物的纯化和克隆 | 第54页 |
·PCR产物和克隆的测序 | 第54-55页 |
·种系发育分析 | 第55页 |
2 结果与分析 | 第55-61页 |
·PCR扩增 | 第55-56页 |
·18S rRNA基因序列种系发育分析 | 第56页 |
·GP60基因序列种系发育分析 | 第56页 |
·Actin基因序列种系发育分析 | 第56-58页 |
·COWP基因序列种系发育分析 | 第58-61页 |
3 结论与讨论 | 第61-64页 |
·分子种系发育的发展对生物进化的促进作用 | 第61-62页 |
·基于Actin基因序列研究隐孢子虫分离株的种系发育关系 | 第62-63页 |
·基于COWP基因序列研究隐孢子虫分离株的种系发育关系 | 第63页 |
·Cryptosporidium rabbit genotype公共卫生意义 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-73页 |
英文摘要 | 第73-75页 |
个人简历 | 第75页 |