| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| ·CD4~+CD25~+Treg细胞 | 第15-16页 |
| ·CD4~+CD25~+Treg细胞简介 | 第15-16页 |
| ·CD4~+CD25~+Treg细胞的分子标记 | 第16页 |
| ·FOXP3在免疫调节中的作用 | 第16-23页 |
| ·人FOXP3结构分析 | 第16-18页 |
| ·FOXP3的生物学功能 | 第18-19页 |
| ·FOXP3的信号通路 | 第19-20页 |
| ·FOXP3在自身免疫性疾病中的作用 | 第20-23页 |
| ·PTD简介 | 第23-25页 |
| ·蛋白转导域种类与结构 | 第23-24页 |
| ·HIV TAT-PTD的转导特点 | 第24页 |
| ·HIV TAT-PTD的转导机制 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的、方法、实验设计方案和意义 | 第25-29页 |
| ·研究目的和方法 | 第25-26页 |
| ·实验方案的设计 | 第26-27页 |
| ·本研究的意义 | 第27-29页 |
| 第二章 ΔPRD/ΔFKH基因的克隆及序列分析 | 第29-41页 |
| ·材料方法 | 第29-35页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·方法 | 第31-35页 |
| ·试验结果 | 第35-39页 |
| ·ΔPRD基因的克隆 | 第35-36页 |
| ·ΔFKH基因的克隆 | 第36-38页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 PTD-ΔPRD/ΔFKH融合蛋白的表达、纯化 | 第41-53页 |
| ·材料与方法 | 第41-46页 |
| ·材料 | 第41-43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·试验结果 | 第46-52页 |
| ·重组质粒pET28a-PTD-ΔPRD的构建及鉴定 | 第47-48页 |
| ·重组质粒pET28a-PTD-eGFP-ΔPRD/ΔFKH的构建及鉴定 | 第48-49页 |
| ·融合蛋白的诱导表达、纯化及Western-blot鉴定 | 第49-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 融合蛋白的细胞内定位及其功能的初步研究 | 第53-69页 |
| ·材料方法 | 第53-59页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-59页 |
| ·试验结果 | 第59-67页 |
| ·融合蛋白PTD-eGFP-ΔPRD/ΔFKH穿膜流式细胞术分析 | 第59-62页 |
| ·荧光显微镜及激光共聚焦显微镜观察结果 | 第62-63页 |
| ·Western-blot鉴定融合蛋白在细胞内的定位 | 第63页 |
| ·细胞增殖试验结果 | 第63-65页 |
| ·细胞因子IL-2和IL-10的RT-PCR结果 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 第五章 主要结论和展望 | 第69-71页 |
| ·主要结论 | 第69页 |
| ·展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 英文缩写索引 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及参加会议 | 第82页 |
