| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| 1.饲料中霉菌毒素的污染及其危害 | 第12-15页 |
| 2.霉菌毒素对机体免疫功能的影响 | 第15-19页 |
| 3.霉菌毒素的检测分析方法 | 第19-24页 |
| 4.圆弧青霉菌毒素-青霉酸的研究进展 | 第24-30页 |
| 5.研究目的与意义 | 第30-31页 |
| 第二章 圆弧青霉菌毒素-青霉酸的单克隆抗体研究 | 第31-61页 |
| 1 材料与方法 | 第31-44页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·试验方法 | 第33-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-54页 |
| ·免疫抗原PA-BSA的紫外扫描 | 第44-45页 |
| ·检测抗原PA-OVA的紫外扫描 | 第45页 |
| ·偶联比的计算 | 第45-46页 |
| ·人工抗原及其载体的SDS-PAGE | 第46-47页 |
| ·包被原、血清、酶标二抗稀释浓度的确定 | 第47页 |
| ·免疫小鼠血清效价的测定 | 第47-48页 |
| ·血清特异性的测定 | 第48-49页 |
| ·细胞融合和阳性杂交瘤细胞克隆的筛选 | 第49-50页 |
| ·杂交瘤细胞的染色体分析 | 第50-51页 |
| ·腹水单抗的效价、蛋白质含量和单抗亚类的鉴定 | 第51-52页 |
| ·腹水单抗的纯化和分子量的测定 | 第52页 |
| ·单抗特异性的鉴定 | 第52-53页 |
| ·单抗亲和力的测定 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-60页 |
| ·关于霉菌毒素的单克隆抗体 | 第54页 |
| ·青霉酸完全抗原的合成 | 第54-55页 |
| ·偶联结合比的计算与意义 | 第55-56页 |
| ·免疫方案的选择 | 第56页 |
| ·细胞融合 | 第56-57页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第57-58页 |
| ·单克隆抗体的制备和纯化 | 第58-59页 |
| ·单抗特性的鉴定 | 第59-60页 |
| 4 小结 | 第60-61页 |
| 第三章 圆弧青霉菌毒素-青霉酸对小鼠的免疫毒理学研究 | 第61-101页 |
| 1 材料与方法 | 第61-70页 |
| ·实验材料 | 第62-63页 |
| ·试验方法 | 第63-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-90页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活力的测定 | 第70-71页 |
| ·丙二醛(MDA)含量的测定 | 第71-72页 |
| ·一氧化氮(NO)浓度的测定 | 第72页 |
| ·青霉酸对脾脏淋巴细胞增殖的影响 | 第72-73页 |
| ·青霉酸对脾脏淋巴细胞DNA损伤的影响 | 第73-74页 |
| ·小鼠染毒青霉酸后脾脏和胸腺的组织病理学观察 | 第74-80页 |
| ·小鼠染毒青霉酸后脾脏超微结构变化的观察 | 第80-82页 |
| ·TUNEL法检测青霉酸染毒小鼠脾脏的细胞凋亡 | 第82-84页 |
| ·总RNA的提取 | 第84-85页 |
| ·半定量RT-PCR法检测Bcl-2基因mRNA的表达 | 第85-86页 |
| ·半定量RT-PCR法检测Bax基因mRNA的表达 | 第86-87页 |
| ·半定量RT-PCR法检测p53基因mRNA的表达 | 第87-88页 |
| ·半定量RT-PCR法检测Fas基因mRNA的表达 | 第88-89页 |
| ·半定量RT-PCR法检测FasL基因mRNA的表达 | 第89-90页 |
| 3 讨论 | 第90-100页 |
| ·青霉酸对脾脏淋巴细胞抗氧化系统的影响 | 第90-92页 |
| ·青霉酸对脾脏淋巴细胞增殖的影响 | 第92-93页 |
| ·青霉酸对脾脏淋巴细胞DNA损伤的影响 | 第93页 |
| ·青霉酸对小鼠免疫器官脾脏和胸腺形态结构的影响 | 第93-95页 |
| ·青霉酸与脾脏细胞凋亡的关系 | 第95-96页 |
| ·青霉酸对凋亡基因Bcl-2与Bax基因的影响 | 第96-98页 |
| ·青霉酸对p53基因的影响 | 第98-99页 |
| ·青霉酸对Fas/FasL基因的影响 | 第99-100页 |
| 4 小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-117页 |
| 结论 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 作者简历 | 第119-120页 |
| 博士在读期间的科研学术成果 | 第120页 |
