液相芯片技术在耐多药结核病检测中的应用
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-24页 |
| ·结核病现状 | 第12页 |
| ·结核病耐药性 | 第12-17页 |
| ·治疗结核病的主要药物 | 第12-13页 |
| ·耐药结核病简介 | 第13-14页 |
| ·耐多药结核病的机理 | 第14-15页 |
| ·结核病耐药性检测方法 | 第15-17页 |
| ·液相芯片技术简介 | 第17-21页 |
| ·液相芯片原理 | 第17-19页 |
| ·Luminex xTAG 技术原理 | 第19-21页 |
| ·应用液相芯片技术的优势 | 第21页 |
| ·本研究的目的及设计思路 | 第21-24页 |
| ·研究目的 | 第21-22页 |
| ·实验设计 | 第22-24页 |
| 第2章 液相芯片快速检测耐多药结核病的方法建立 | 第24-42页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·溶液配制 | 第24-25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-33页 |
| ·引物及相关序列的设计与合成 | 第25-29页 |
| ·检验序列的扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第30页 |
| ·ASPE 反应 | 第30-31页 |
| ·杂交检测过程 | 第31-32页 |
| ·可行性和特异性分析 | 第32页 |
| ·反应条件优化 | 第32-33页 |
| ·以 BCG 模拟临床菌株 | 第33页 |
| ·多重 PCR 反应条件的确定 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-41页 |
| ·检验序列的扩增 | 第33-34页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第34-35页 |
| ·可行性和特异性分析 | 第35-37页 |
| ·反应条件的优化 | 第37-40页 |
| ·多重 PCR 扩增条件的确定 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 液相芯片检测临床结核病样本的耐多药性 | 第42-71页 |
| ·实验材料 | 第42-44页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·样本 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·模板多重 PCR 扩增 | 第44页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第44页 |
| ·ASPE 反应 | 第44-45页 |
| ·杂交检测过程 | 第45-46页 |
| ·各检测片段测序 | 第46-48页 |
| ·实验结果 | 第48-69页 |
| ·临床样本多重 PCR 结果 | 第48-49页 |
| ·临床样本液相芯片检测结果 | 第49-61页 |
| ·单重 PCR 结果 | 第61页 |
| ·质粒小提及酶切鉴定 | 第61-63页 |
| ·测序结果分析 | 第63-69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 第4章 总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
