| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·与果实软化相关的几种主要酶及其活性变化 | 第11-13页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶 | 第11页 |
| ·果胶酯酶 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶 | 第12-13页 |
| ·其它酶类 | 第13页 |
| ·PG 与果实软化 | 第13-14页 |
| ·PG 基因的研究进展 | 第14-16页 |
| ·CDNA 末端快速扩增（RACE）技术 | 第16-18页 |
| ·克隆全长cDNA 的方法 | 第16页 |
| ·RACE 技术的原理和优缺点 | 第16-18页 |
| ·基因原核表达技术研究进展 | 第18-22页 |
| ·原核表达系统中表达载体的选择 | 第19-21页 |
| ·影响外源基因表达的因素 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-31页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·果实材料 | 第23页 |
| ·质粒和菌株 | 第23页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-31页 |
| ·柿果实总 RNA 提取与检测 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·cDNA 的合成 | 第25页 |
| ·cDNA 片段的克隆与测序 | 第25页 |
| ·5’端和3’端的克隆与测序 | 第25-26页 |
| ·PG 基因cDNA 全长的获得及生物学信息分析 | 第26页 |
| ·柿果实PG 基因原核表达 | 第26-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·柿果实PG 基因总RNA 的提取 | 第31页 |
| ·柿果实PG 基因CDNA 全长克隆 | 第31-33页 |
| ·柿果实PG 基因片段的获得 | 第31-32页 |
| ·PG 基因全长cDNA 序列的获得 | 第32-33页 |
| ·柿果实PG 基因生物信息学分析 | 第33-36页 |
| ·柿果实PG 基因cDNA 全长核苷酸序列分析 | 第33页 |
| ·柿果实PG 基因核苷酸序列与推导的氨基酸序列同源性分析 | 第33-34页 |
| ·柿果实PG 基因氨基酸序列系统进化分析 | 第34-36页 |
| ·柿果实PG 基因的原核表达 | 第36-39页 |
| ·柿果实PG 基因的原核表达载体的构建 | 第36-37页 |
| ·柿果实PG 基因重组表达载体pET-PG 融合蛋白诱导及可溶性分析 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-42页 |
| ·柿果实基因的序列特征 | 第39页 |
| ·柿果实 PG 基因在大肠杆菌中的表达 | 第39-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 附录 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |