| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-29页 |
| ·病原学 | 第14-16页 |
| ·研究历史 | 第14页 |
| ·分类地位及分型 | 第14-16页 |
| ·一般生物学特性 | 第16页 |
| ·分子生物学研究 | 第16-21页 |
| ·病毒粒子结构组成及功能 | 第16-17页 |
| ·病毒复制周期及蛋白裂解过程 | 第17-18页 |
| ·致细胞病变及免疫逃逸机制 | 第18-20页 |
| ·亚基因组 | 第20页 |
| ·展望 | 第20-21页 |
| ·流行病学 | 第21-22页 |
| ·宿主及流行状况 | 第21页 |
| ·传播 | 第21-22页 |
| ·临床表现 | 第22页 |
| ·抗原分布及发病机制 | 第22-25页 |
| ·抗原分布 | 第22-23页 |
| ·急性感染的发病机理 | 第23页 |
| ·子宫内感染的发病机理 | 第23-24页 |
| ·粘膜病及慢性粘膜病的发病机理 | 第24-25页 |
| ·BVDV 检测 | 第25-26页 |
| ·检测方法 | 第25页 |
| ·急性感染 | 第25页 |
| ·持续性感染 | 第25-26页 |
| ·畜群筛查 | 第26页 |
| ·预治及疫苗 | 第26-28页 |
| ·预防治疗 | 第26-27页 |
| ·疫苗 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 病毒培养、荧光抗体及 RT-PCR 分型鉴定 | 第29-34页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·病毒、细胞及试剂仪器 | 第29页 |
| ·病毒培养 | 第29页 |
| ·荧光抗体鉴定 | 第29-30页 |
| ·RNA 提取及 RT-PCR | 第30页 |
| ·试验结果 | 第30-33页 |
| ·病毒培养特性 | 第30页 |
| ·荧光抗体鉴定 | 第30页 |
| ·基因型鉴定 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 反转录及3’-末端克隆测序方法研究 | 第34-39页 |
| ·材料和方法 | 第34-37页 |
| ·毒株与材料 | 第34页 |
| ·病毒培养及RNA 提取 | 第34-35页 |
| ·引物设计 | 第35页 |
| ·RT-PCR、产物克隆及测序 | 第35-37页 |
| ·试验结果 | 第37-38页 |
| ·C 片段扩增及cDNA 模板比较 | 第37-38页 |
| ·P7 片段扩增及测序 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 BVDV JZ05-1 分离株全基因测序 | 第39-45页 |
| ·材料和方法 | 第39-41页 |
| ·毒株与材料 | 第39页 |
| ·病毒培养 | 第39-40页 |
| ·引物设计 | 第40页 |
| ·病毒RNA 提取以及RT-PCR 扩增 | 第40-41页 |
| ·扩增片段克隆测序及全基因序列拼接 | 第41页 |
| ·试验结果 | 第41-43页 |
| ·基因组片断RT-PCR 扩增 | 第41页 |
| ·PCR 产物克隆、测序及拼接 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 BVDV JZ05-1 分离株基因组序列分析 | 第45-53页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·BVDV 基因组序列及生物信息学软件 | 第45页 |
| ·基因型以及系统发育树分析 | 第45-46页 |
| ·非编码区RNA 二级结构预测 | 第46页 |
| ·结构蛋白编码区突变分析 | 第46页 |
| ·同源建模及蛋白突变分析 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-49页 |
| ·基因型以及系统发育树分析 | 第46-47页 |
| ·非编码区RNA 二级结构 | 第47-49页 |
| ·结构蛋白编码区序列突变 | 第49页 |
| ·RdRp 同源建模 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-53页 |
| 第六章 全文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |