炔基环氧化合物的开环反应研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 环氧化合物的开环反应及在有机合成中的应用 | 第9-18页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1, 环氧化合物的开环反应 | 第10-11页 |
| ·碱性或中性介质中的开环反应 | 第10页 |
| ·酸性介质中的开环反应 | 第10-11页 |
| 2, 环氧化合物在有机合成中的应用 | 第11-16页 |
| ·β-取代物的合成 | 第11-12页 |
| ·γ-内酯的合成 | 第12-13页 |
| ·含磷化合物的合成 | 第13页 |
| ·含氧杂环的化合物的合成 | 第13-14页 |
| ·其他应用 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第二章 联烯的合成方法 | 第18-40页 |
| 引言 | 第18页 |
| ·通过基团离去作用合成联烯 | 第18-19页 |
| ·通过氧化脱氢作用 | 第19-21页 |
| ·通过脱水作用 | 第21页 |
| ·利用炔基迁移重排合成联烯 | 第21-31页 |
| ·以炔丙基衍生物为底物 | 第21-24页 |
| ·以炔丙基(亚)磺酸(酰)基衍生物为底物 | 第24-25页 |
| ·以炔丙基酯衍生物为底物 | 第25-27页 |
| ·以炔丙基(缩)醛衍生物为底物 | 第27-29页 |
| ·以炔丙基醇(卤素)衍生物为底物 | 第29-30页 |
| ·以炔丙基胺衍生物为底物 | 第30-31页 |
| ·通过魏悌西反应合成联烯 | 第31-33页 |
| ·通过加成反应得到联烯 | 第33页 |
| ·由联烯合成功能性联烯 | 第33-34页 |
| ·其他合成法 | 第34-37页 |
| ·金属配位法 | 第34-35页 |
| ·开环反应得到联烯 | 第35-36页 |
| ·光环化反应得到联烯 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第三章 酸催化炔基环氧合成联烯的方法及表征 | 第40-63页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·实验步骤 | 第49-51页 |
| ·原料的表征 | 第51-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 发表论文情况 | 第64页 |
