| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1 繁殖性状的候选基因研究进展 | 第11-20页 |
| ·常见的候选基因的研究进展 | 第11-14页 |
| ·本文研究的三个候选基因的研究进展 | 第14-20页 |
| ·催乳素受体(PRLR) | 第14-16页 |
| ·催乳素(PRL) | 第16-19页 |
| ·类胰岛素样生长因子(IGFs) | 第19-20页 |
| 2 遗传标记 | 第20-25页 |
| ·遗传标记的定义 | 第20页 |
| ·遗传标记的类型 | 第20-25页 |
| ·形态学标记 | 第20-21页 |
| ·细胞学标记 | 第21页 |
| ·生物化学标记 | 第21-22页 |
| ·免疫学标记 | 第22页 |
| ·分子标记 | 第22-25页 |
| 3 PCR-SSCP 技术的发展 | 第25-27页 |
| ·PCR-SSCP 的基本步骤 | 第25页 |
| ·PCR-SSCP 发展历程 | 第25-26页 |
| ·SSCP 注意的事项 | 第26-27页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-58页 |
| 第一部分 材料与方法 | 第29-40页 |
| 1 实验材料 | 第29页 |
| ·实验动物的来源 | 第29页 |
| ·采样 | 第29页 |
| 2 主要仪器设备及实验所需的试剂、药品来源及其配制步骤 | 第29-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·主要试剂药品及来源 | 第30页 |
| ·分析工具软件 | 第30页 |
| ·常用试剂的配制 | 第30-31页 |
| 3 实验具体方法与步骤 | 第31-40页 |
| ·血液 DNA 提取 | 第31-32页 |
| ·禽血基因组 DNA 浓度和纯度的检测 | 第32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32页 |
| ·PRL、PRLR、IGF-1 三个基因的引物合成以及 PCR 扩增 | 第32-36页 |
| ·山麻鸭三个基因的 SSCP 分析操作步骤 | 第36-37页 |
| ·DNA 测序 | 第37页 |
| ·统计和分析 | 第37-40页 |
| 第二部分 结果与分析 | 第40-52页 |
| 1 DNA 的提取 | 第40页 |
| 2 PCR-SSCP 多态性检测结果 | 第40-51页 |
| ·PRLR-e10 基因多态性检测结果 | 第40-42页 |
| ·PRL 基因的多态性检测结果 | 第42-48页 |
| ·IGF-1 多态性检测结果 | 第48-51页 |
| ·IGF-1 5′UTR | 第48-49页 |
| ·IGF-1 侧翼1 | 第49-51页 |
| 3 Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第51页 |
| 4 多态位点与山麻鸭产蛋数的相关性分析 | 第51-52页 |
| 第三部分 讨论 | 第52-57页 |
| 1 PCR-SSCP 影响因素的讨论 | 第52-53页 |
| ·PAGE 胶电泳时的影响因素 | 第52-53页 |
| ·影响 PAGE 胶银染效果因素 | 第53页 |
| 2 三个基因突变及分布情况的检验 | 第53-55页 |
| ·基因型频率 | 第53-54页 |
| ·测序结果 | 第54页 |
| ·杂合度与多态信息含量 | 第54-55页 |
| 3 Hardy-Weinberg 平衡的讨论 | 第55页 |
| 4 基因多态性与山麻鸭产蛋的相关性 | 第55-57页 |
| 第四部分 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附表 | 第69-70页 |