| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-20页 |
| ·研究背景和意义 | 第11-14页 |
| ·研究的背景 | 第11-13页 |
| ·研究的意义 | 第13-14页 |
| ·植物内生细菌 | 第14-18页 |
| ·植物内生细菌的定义 | 第14页 |
| ·植物内生细菌的多样性和分布 | 第14-15页 |
| ·植物内生细菌的研究方法 | 第15-16页 |
| ·植物内生细菌的作用 | 第16-17页 |
| ·植物内生细菌的研究前景 | 第17-18页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法的介绍 | 第18-19页 |
| ·研究目的与技术路线 | 第19-20页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第19-20页 |
| 2 柑桔内生细菌的分离培养及序列分析 | 第20-34页 |
| ·引言 | 第20-21页 |
| ·材料与仪器 | 第21-22页 |
| ·研究材料 | 第21页 |
| ·培养基与试剂的配制 | 第21页 |
| ·试验仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法与步骤 | 第22-27页 |
| ·柑桔样品的采集与处理 | 第22页 |
| ·柑桔内生菌的分离纯化 | 第22页 |
| ·柑桔内生菌的培养形状与生理生化测定 | 第22页 |
| ·内生菌DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·内生细菌的 16S rDNA 片段的扩增和测序 | 第23-24页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第24-25页 |
| ·电转化感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·PCR 产物的连接与转化 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第26-27页 |
| ·系统发育分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·柑桔不同部位中内生细菌的分离结果 | 第27-28页 |
| ·内生细菌不同种群在健康和感病植株中的分布情况 | 第28-29页 |
| ·内生细菌的 16S rRNA 的扩增 | 第29页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第29-30页 |
| ·内生细菌的生理生化测定及序列分析 | 第30-31页 |
| ·内生细菌的系统发育分析 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 3 PCR-RFLP 法分析柑桔内生细菌区系 | 第34-48页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与仪器 | 第34-35页 |
| ·研究材料 | 第34页 |
| ·主要的试剂 | 第34-35页 |
| ·试验仪器 | 第35页 |
| ·实验方法与步骤 | 第35-41页 |
| ·柑桔内生细菌总DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·细菌 16S rRNA 基因 PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第37页 |
| ·高效感受态细胞的制备 | 第37-38页 |
| ·16S rRNA 基因文库的构建 | 第38-39页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第39-40页 |
| ·阳性克隆质粒的提取 | 第40-41页 |
| ·RFLP 酶切分型和系统进化关系分析 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·柑桔内细菌的 16S rDNA 的扩增 | 第41-42页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第42页 |
| ·限制性内切酶酶切分析结果 | 第42-45页 |
| ·系统发育分析 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 4 结论与展望 | 第48-50页 |
| ·主要结论 | 第48-49页 |
| ·柑桔韧皮部内存在丰富的内生细菌，但不同部位内生细菌的分布存在差异 | 第48页 |
| ·传统分离培养与 16S rDNA-RFLP 的鉴定结果不一致 | 第48-49页 |
| ·病健植株韧皮部内生细菌分布存在差异 | 第49页 |
| ·后续工作与展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| A 作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第56页 |
| B 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第56-57页 |
| C 柑桔内生细菌的纯培养 | 第57-58页 |
| D 柑桔韧皮部内生细菌形态及生理生化鉴定结果 | 第58-60页 |