| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料和方法 | 第12-19页 |
| 1. 主要试剂和仪器 | 第12-13页 |
| ·主要的实验试剂 | 第12页 |
| ·主要实验设备 | 第12-13页 |
| 2. 实验方法 | 第13-18页 |
| ·piPSC的细胞培养方法 | 第13页 |
| ·piPSC的分化方法 | 第13-14页 |
| ·视网膜细胞原代培养 | 第14页 |
| ·免疫荧光染色 | 第14页 |
| ·实时聚合酶链式反应(Real time-polymerase chain reaction,RT—PCR) | 第14-16页 |
| ·用绿色荧光蛋白标记分化的piPSC细胞 | 第16页 |
| ·建立piPSC移植治疗猪视网膜病变的动物模型 | 第16-17页 |
| ·获取piPSC移植后的视网膜组织标本并检测移植细胞整合情况 | 第17页 |
| ·ERG检测视网膜功能 | 第17-18页 |
| 3. 统计分析 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-36页 |
| 1. piPSC形态学特征、生长特点以及表达干细胞分子标志物的情况 | 第19页 |
| 2. 视黄酸和牛磺酸对piPSC向视网膜细胞方向分化无促进作用 | 第19-21页 |
| 3. piPSC分化为视网膜感光细胞 | 第21-24页 |
| 4. piPSC能分化成视杆细胞前体细胞以及视杆细胞型双极细胞 | 第24-27页 |
| 5. 基质胶是piPSC向视杆细胞定向分化的必要条件 | 第27-32页 |
| 6. 静脉注射碘乙酸引起猪的视网膜视杆细胞损伤和缺失 | 第32-33页 |
| 7. piPSC分化细胞表达IRBP—GFP | 第33-34页 |
| 8. RHO阳性细胞整合进入受体猪的外核层 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 综述 | 第44-60页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第61页 |
