大豆（Glycine max）苯丙氨酸解氨酶基因的克隆和生物信息学分析
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第12-15页 |
| ·本研究的理论基础 | 第12-13页 |
| ·现实意义 | 第13-15页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶研究现状 | 第15-17页 |
| ·PAL 的存在与分布 | 第15-16页 |
| ·PAL 的结构和生化特性 | 第16页 |
| ·植物PAL 表达的特点 | 第16-17页 |
| ·PAL 酶抑制剂 | 第17页 |
| ·PAL 基因的特点 | 第17页 |
| ·生物信息学研究现状 | 第17-18页 |
| ·本研究课题的来源及主要研究内容 | 第18-19页 |
| ·本研究课题的来源 | 第18页 |
| ·本研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-31页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株与质粒 | 第19页 |
| ·酶及生化试剂 | 第19-20页 |
| ·PCR 引物的设计与合成 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-31页 |
| ·大豆PAL1 和PAL2cDNA 的克隆 | 第21-22页 |
| ·大豆PALcDNA 的测序 | 第22-24页 |
| ·大豆PAL1 和PAL2 DNA 基因的克隆 | 第24-25页 |
| ·大豆PAL1 和PAL2 基因启动子的克隆 | 第25-30页 |
| ·大豆PAL 基因的生物信息学分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-55页 |
| ·大豆PAL 基因的克隆 | 第31-34页 |
| ·大豆总RNA 的提取及反转录 | 第31页 |
| ·大豆PALcDNA 的克隆 | 第31-32页 |
| ·大豆gDNA 的提取及检测 | 第32-33页 |
| ·PAL DNA 基因的克隆 | 第33-34页 |
| ·大豆PAL 基因启动子的克隆 | 第34-35页 |
| ·大豆PAL 基因的生物信息学分析 | 第35-55页 |
| ·大豆PAL 基因克隆及结构分析 | 第35-40页 |
| ·大豆PAL 的同源性分析 | 第40页 |
| ·功能预测 | 第40-44页 |
| ·大豆PAL 基因编码蛋白一级结构分析 | 第44-45页 |
| ·大豆PAL 基因编码蛋白二级结构预测 | 第45页 |
| ·大豆PAL2 基因编码蛋白立体结构预测 | 第45-48页 |
| ·大豆PAL 基因启动子序列分析 | 第48-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·大豆总RNA 和基因组DNA 的提取 | 第55页 |
| ·大豆PAL 基因的克隆 | 第55页 |
| ·大豆PAL 的生物信息学分析 | 第55-56页 |
| ·大豆PAL 启动子的克隆和分析 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第74页 |
