| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| ·木材腐朽 | 第10-12页 |
| ·木材的主要成分 | 第10页 |
| ·树木腐朽的类型 | 第10-11页 |
| ·木材的生物分解 | 第11页 |
| ·木材腐朽菌的种类及其对木材的降解 | 第11-12页 |
| ·寄生于白桦的木材腐朽菌 | 第12页 |
| ·白腐菌木质素降解相关酶酶对植物木质素的降解作用 | 第12-15页 |
| ·白腐菌对植物木质素的降解作用 | 第12-13页 |
| ·白腐菌的木质素降解相关酶 | 第13页 |
| ·影响白腐菌木质素降解相关酶的生物学特性的因素 | 第13-15页 |
| ·白腐菌表达木质素降解相关酶酶的分子基础 | 第15页 |
| ·TRAP分子标记 | 第15-17页 |
| ·研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 理化条件对3种木腐菌木材降解酶产量的影响 | 第18-37页 |
| ·试验材料与设计 | 第18页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验设计 | 第18页 |
| ·试验设备与试剂 | 第18-19页 |
| ·试验设备 | 第18页 |
| ·试验试剂 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| ·培养基的配制 | 第19-20页 |
| ·粗酶液的制备 | 第20页 |
| ·酶活性的测定 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-36页 |
| ·常温下3种木腐菌木质素降解相关酶产量比较 | 第20-22页 |
| ·不同碳氮源含量条件下3种木腐菌木质素降解相关酶产量比较 | 第22-26页 |
| ·不同pH条件下3种木腐菌木质素降解相关酶产量比较 | 第26-29页 |
| ·不同Mn2+浓度条件下3种木腐菌木质素降解相关酶产量比较 | 第29-33页 |
| ·热激条件下3种木腐菌木质素降解相关酶产量比较 | 第33-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 3 3种木腐菌木材降解相关酶基因的TRAP标记遗传变异 | 第37-51页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·仪器设备与试剂 | 第37-38页 |
| ·仪器设备 | 第37页 |
| ·试验主要试剂 | 第37页 |
| ·常用试剂的配制 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第38-40页 |
| ·3种木材腐朽菌的培养 | 第38页 |
| ·3种木材腐朽菌总DNA的提取 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38-39页 |
| ·PCR扩增基因片段 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-50页 |
| ·DNA提取以及浓度测定 | 第40页 |
| ·TRAP反应体系优化 | 第40-43页 |
| ·TRAP引物筛选 | 第43页 |
| ·TRAP标记结果及分析 | 第43-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 4 结论与讨论 | 第51-55页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·木腐菌木质素降解相关酶的生理特性 | 第51页 |
| ·影响DNA纯度及浓度的因素 | 第51-52页 |
| ·TRAP-PCR引物设计 | 第52页 |
| ·TRAP-PCR引物筛选 | 第52页 |
| ·结论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
