| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 引言 | 第9页 |
| 一、植物对重金属的耐性机理 | 第9-15页 |
| 1 重金属对植物的毒害作用 | 第9-13页 |
| 2 植物耐重金属的可能机理 | 第13-15页 |
| 二、蛋白质二硫键异构酶 | 第15-18页 |
| 1 PDI的结构 | 第15-16页 |
| 2 PDI的功能 | 第16-17页 |
| 3 PDI的分类 | 第17-18页 |
| 三、泛素结合酶(E2) | 第18-19页 |
| 1 泛素化过程 | 第18页 |
| 2 E2的结构 | 第18页 |
| 3 E2的功能 | 第18-19页 |
| 四、本研究目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 水稻二硫键异构酶基因的克隆与表达分析 | 第21-37页 |
| 1 材料与方法 | 第21-26页 |
| 1.1 植物材料与培养 | 第21-22页 |
| 1.2 细菌菌株与表达载体 | 第22页 |
| 1.3 试剂盒及酶 | 第22页 |
| 1.4 其他试剂 | 第22页 |
| 1.5 试验方法 | 第22-26页 |
| 2 结果分析 | 第26-33页 |
| 2.1 OsPDIL1-1基因编码区的RT-PCR扩增 | 第26-27页 |
| 2.2 OsPDIL1-1基因序列分析 | 第27-28页 |
| 2.3 OsPDIL1-1基因的氨基酸序列比较及进化树分析 | 第28-29页 |
| 2.4 OsPDIL1-1的表达分析 | 第29-33页 |
| 3 讨论 | 第33-37页 |
| 第三章 水稻泛素结合酶Spm2基因的克隆与表达分析 | 第37-47页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 1.1 植物材料与培养 | 第38页 |
| 1.2 细菌菌株与表达载体 | 第38页 |
| 1.3 试剂盒及酶 | 第38页 |
| 1.4 试验方法 | 第38-39页 |
| 2 结果分析 | 第39-44页 |
| 2.1 OsSpm2基因编码区的RT-PCR扩增 | 第39-40页 |
| 2.2 OsSpm2基因序列分析 | 第40页 |
| 2.3 OsSpm2基因的氨基酸序列比较及进化树分析 | 第40-41页 |
| 2.4 OsSpm2的表达分析 | 第41-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 水稻二硫键异构酶基因的原核表达 | 第47-55页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 1.1 植物材料 | 第47页 |
| 1.2 细菌菌株与表达载体 | 第47页 |
| 1.3 试剂盒及酶 | 第47-48页 |
| 1.4 其他试剂 | 第48页 |
| 1.5 实验方法 | 第48-49页 |
| 2 结果分析 | 第49-52页 |
| 2.1 pET-30a-OsPDIL1-1菌落PCR验证 | 第49-50页 |
| 2.2 OsPDIL1-1基因在大肠杆菌中的表达 | 第50页 |
| 2.3 大肠杆菌转化子耐性分析 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| 第五章 全文总结 | 第55-57页 |
| 研究结果 | 第55页 |
| 创新之处 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
