摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第15-44页 |
1.1 A_3B型卟啉合成方法研究进展 | 第15-25页 |
1.1.1 A_3B型卟啉 | 第15-16页 |
1.1.2 A_3B型卟啉合成方法 | 第16-25页 |
1.1.2.1 Little法 | 第16-18页 |
1.1.2.2 混合溶剂法 | 第18-19页 |
1.1.2.3 Lindsey法 | 第19-21页 |
1.1.2.4 [2+2]合成法 | 第21-23页 |
1.1.2.5 线性四吡咯烷法 | 第23页 |
1.1.2.6 微波合成法 | 第23-24页 |
1.1.2.7 meso位衍生化法 | 第24-25页 |
1.2 水溶性卟啉及其金属配合物合成方法研究进展 | 第25-30页 |
1.2.1 吡啶基阳离子卟啉 | 第25-27页 |
1.2.2 铵基阳离子卟啉 | 第27页 |
1.2.3 羧基卟啉 | 第27-28页 |
1.2.4 磺酸基卟啉 | 第28-30页 |
1.3 卟啉类化合物与DNA作用研究进展 | 第30-39页 |
1.3.1 卟啉类化合物与DNA作用方式 | 第30-32页 |
1.3.2 卟啉类化合物与DNA作用研究方法 | 第32-34页 |
1.3.2.1 紫外可见吸收光谱 | 第32页 |
1.3.2.2 荧光光谱法 | 第32-33页 |
1.3.2.3 EtBr-荧光淬灭法 | 第33页 |
1.3.2.4 圆二色谱法 | 第33页 |
1.3.2.5 粘度法 | 第33-34页 |
1.3.3 卟啉类化合物与DNA作用影响因素 | 第34-35页 |
1.3.4 水溶性卟啉化合物在DNA中的研究进展 | 第35-39页 |
1.3.4.1 阳离子型卟啉化合物 | 第35-38页 |
1.3.4.2 阴离子型卟啉化合物 | 第38页 |
1.3.4.3 非离子型卟啉化合物 | 第38-39页 |
1.4 卟啉类化合物抗肿瘤作用研究进展 | 第39-41页 |
1.4.1 卟啉类化合物在肿瘤组织中的富集原理 | 第39页 |
1.4.2 卟啉类化合物抗肿瘤活性机制 | 第39-40页 |
1.4.3 卟啉类化合物光动力学作用机制 | 第40页 |
1.4.4 卟啉-抗肿瘤药物二元体系的研究进展 | 第40-41页 |
1.4.5 水溶性卟啉化合物抗肿瘤作用研究进展 | 第41页 |
1.5 本论文选题依据和主要内容 | 第41-44页 |
第二章 新型水溶性含溴铜卟啉及其溴取代衍生物的合成及与小牛胸腺DNA相互作用研究 | 第44-58页 |
2.1 引言 | 第44页 |
2.2 实验内容 | 第44-47页 |
2.2.1 药品试剂 | 第44-45页 |
2.2.2 仪器设备 | 第45页 |
2.2.3 溶液配制 | 第45页 |
2.2.4 实验方法 | 第45-47页 |
2.2.4.1 紫外光谱滴定实验 | 第45-46页 |
2.2.4.2 EtBr-DNA淬灭实验 | 第46页 |
2.2.4.3 粘度实验 | 第46页 |
2.2.4.4 圆二色谱实验 | 第46-47页 |
2.3 新型水溶性含溴铜卟啉及其溴取代衍生物的合成与表征 | 第47-50页 |
2.3.1 5,10,15-三-(4-吡啶)20(4-对溴)苯基-卟啉的合成 | 第47-48页 |
2.3.2 CuP-1 的合成 | 第48-49页 |
2.3.3 CuP-2 的合成 | 第49页 |
2.3.4 CuP-3 的合成 | 第49-50页 |
2.4 新型水溶性含溴铜卟啉及其溴取代衍生物与小牛胸腺DNA相互作用研究 | 第50-56页 |
2.4.1 紫外光谱法研究结果 | 第50-52页 |
2.4.2 EtBr-荧光淬灭法研究结果 | 第52-54页 |
2.4.3 粘度法研究结果 | 第54-55页 |
2.4.4 圆二色谱法研究结果 | 第55-56页 |
2.5 结论 | 第56-58页 |
第三章 新型水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成、与小牛胸腺DNA相互作用及体外抗肿瘤活性研究 | 第58-81页 |
3.1 引言 | 第58页 |
3.2 实验内容 | 第58-61页 |
3.2.1 药品试剂 | 第58页 |
3.2.2 仪器设备 | 第58页 |
3.2.3 溶液配制 | 第58-59页 |
3.2.4 实验方法 | 第59-61页 |
3.2.4.1 水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物与CT-DNA相互作用研究方法 | 第59页 |
3.2.4.2 细胞培养 | 第59页 |
3.2.4.3 细胞增殖与毒性实验 | 第59-60页 |
3.2.4.4 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验 | 第60页 |
3.2.4.5 PI单染色流式细胞术检测细胞周期实验 | 第60-61页 |
3.2.4.6 Hoechst 33342 荧光染色实验 | 第61页 |
3.3 新型水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成与表征 | 第61-68页 |
3.3.1 5,10,15-三-(4-吡啶)20(4-对硝基)苯基-卟啉的合成 | 第62-63页 |
3.3.2 CuP-4 的合成 | 第63-64页 |
3.3.3 CuP-5 的合成 | 第64-66页 |
3.3.4 CuP-6 的合成 | 第66-68页 |
3.4 新型水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物与小牛胸腺DNA相互作用研究 | 第68-72页 |
3.4.1 紫外光谱法研究结果 | 第68-69页 |
3.4.2 EtBr-DNA荧光淬灭法研究结果 | 第69-70页 |
3.4.3 粘度法研究结果 | 第70-71页 |
3.4.4 圆二色谱法研究结果 | 第71-72页 |
3.5 新型水溶性含硝基铜卟啉体外抗肿瘤活性研究 | 第72-79页 |
3.5.1 MTT法测定CuP-4 对肿瘤细胞增殖的影响 | 第72-75页 |
3.5.2 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验结果 | 第75-77页 |
3.5.3 PI染色法检测细胞周期实验结果 | 第77-78页 |
3.5.4 细胞形态学观察实验结果 | 第78-79页 |
3.6 结论 | 第79-81页 |
第四章 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成、与小牛胸腺DNA相互作用及体外抗肿瘤活性研究 | 第81-119页 |
4.1 引言 | 第81页 |
4.2 实验内容 | 第81-82页 |
4.2.1 药品试剂 | 第81页 |
4.2.2 仪器设备 | 第81-82页 |
4.2.3 溶液配制 | 第82页 |
4.2.4 实验方法 | 第82页 |
4.2.4.1 水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物与CT-DNA相互作用研究方法 | 第82页 |
4.2.4.2 细胞培养 | 第82页 |
4.2.4.3 细胞增殖与毒性实验 | 第82页 |
4.2.4.4 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验 | 第82页 |
4.2.4.5 PI单染色流式细胞术检测细胞周期实验 | 第82页 |
4.2.4.6 Hoechst 33342 荧光染色实验 | 第82页 |
4.3 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成与表征 | 第82-89页 |
4.3.1 5,10,15-三-(4-吡啶)20(3-甲氧基4羟基5硝基)苯基-卟啉的合成 | 第83-84页 |
4.3.2 CuP-7 的合成 | 第84-85页 |
4.3.3 CuP-8 的合成 | 第85-87页 |
4.3.4 CuP-9 的合成 | 第87-89页 |
4.4 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物与小牛胸腺DNA相互作用研究 | 第89-94页 |
4.4.1 紫外光谱法研究结果 | 第89-90页 |
4.4.2 EtBr-DNA荧光淬灭法研究结果 | 第90-92页 |
4.4.3 粘度法研究结果 | 第92-93页 |
4.4.4 圆二色谱法研究结果 | 第93-94页 |
4.5 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物体外抗肿瘤活性研究 | 第94-117页 |
4.5.1 MTT法测定CuP-7、CuP-8 和CuP-9 对肿瘤细胞增殖的影响 | 第94-100页 |
4.5.2 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验结果 | 第100-105页 |
4.5.3 PI染色法检测细胞周期实验结果 | 第105-111页 |
4.5.4 细胞形态学观察实验结果 | 第111-117页 |
4.6 结论 | 第117-119页 |
参考文献 | 第119-132页 |
博士期间发表的论文 | 第132-133页 |
致谢 | 第133-134页 |
附录 | 第134-148页 |