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新型水溶性铜卟啉化合物与DNA相互作用及体外抗肿瘤活性研究

摘要第10-12页
Abstract第12-14页
第一章 绪论第15-44页
    1.1 A_3B型卟啉合成方法研究进展第15-25页
        1.1.1 A_3B型卟啉第15-16页
        1.1.2 A_3B型卟啉合成方法第16-25页
            1.1.2.1 Little法第16-18页
            1.1.2.2 混合溶剂法第18-19页
            1.1.2.3 Lindsey法第19-21页
            1.1.2.4 [2+2]合成法第21-23页
            1.1.2.5 线性四吡咯烷法第23页
            1.1.2.6 微波合成法第23-24页
            1.1.2.7 meso位衍生化法第24-25页
    1.2 水溶性卟啉及其金属配合物合成方法研究进展第25-30页
        1.2.1 吡啶基阳离子卟啉第25-27页
        1.2.2 铵基阳离子卟啉第27页
        1.2.3 羧基卟啉第27-28页
        1.2.4 磺酸基卟啉第28-30页
    1.3 卟啉类化合物与DNA作用研究进展第30-39页
        1.3.1 卟啉类化合物与DNA作用方式第30-32页
        1.3.2 卟啉类化合物与DNA作用研究方法第32-34页
            1.3.2.1 紫外可见吸收光谱第32页
            1.3.2.2 荧光光谱法第32-33页
            1.3.2.3 EtBr-荧光淬灭法第33页
            1.3.2.4 圆二色谱法第33页
            1.3.2.5 粘度法第33-34页
        1.3.3 卟啉类化合物与DNA作用影响因素第34-35页
        1.3.4 水溶性卟啉化合物在DNA中的研究进展第35-39页
            1.3.4.1 阳离子型卟啉化合物第35-38页
            1.3.4.2 阴离子型卟啉化合物第38页
            1.3.4.3 非离子型卟啉化合物第38-39页
    1.4 卟啉类化合物抗肿瘤作用研究进展第39-41页
        1.4.1 卟啉类化合物在肿瘤组织中的富集原理第39页
        1.4.2 卟啉类化合物抗肿瘤活性机制第39-40页
        1.4.3 卟啉类化合物光动力学作用机制第40页
        1.4.4 卟啉-抗肿瘤药物二元体系的研究进展第40-41页
        1.4.5 水溶性卟啉化合物抗肿瘤作用研究进展第41页
    1.5 本论文选题依据和主要内容第41-44页
第二章 新型水溶性含溴铜卟啉及其溴取代衍生物的合成及与小牛胸腺DNA相互作用研究第44-58页
    2.1 引言第44页
    2.2 实验内容第44-47页
        2.2.1 药品试剂第44-45页
        2.2.2 仪器设备第45页
        2.2.3 溶液配制第45页
        2.2.4 实验方法第45-47页
            2.2.4.1 紫外光谱滴定实验第45-46页
            2.2.4.2 EtBr-DNA淬灭实验第46页
            2.2.4.3 粘度实验第46页
            2.2.4.4 圆二色谱实验第46-47页
    2.3 新型水溶性含溴铜卟啉及其溴取代衍生物的合成与表征第47-50页
        2.3.1 5,10,15-三-(4-吡啶)20(4-对溴)苯基-卟啉的合成第47-48页
        2.3.2 CuP-1 的合成第48-49页
        2.3.3 CuP-2 的合成第49页
        2.3.4 CuP-3 的合成第49-50页
    2.4 新型水溶性含溴铜卟啉及其溴取代衍生物与小牛胸腺DNA相互作用研究第50-56页
        2.4.1 紫外光谱法研究结果第50-52页
        2.4.2 EtBr-荧光淬灭法研究结果第52-54页
        2.4.3 粘度法研究结果第54-55页
        2.4.4 圆二色谱法研究结果第55-56页
    2.5 结论第56-58页
第三章 新型水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成、与小牛胸腺DNA相互作用及体外抗肿瘤活性研究第58-81页
    3.1 引言第58页
    3.2 实验内容第58-61页
        3.2.1 药品试剂第58页
        3.2.2 仪器设备第58页
        3.2.3 溶液配制第58-59页
        3.2.4 实验方法第59-61页
            3.2.4.1 水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物与CT-DNA相互作用研究方法第59页
            3.2.4.2 细胞培养第59页
            3.2.4.3 细胞增殖与毒性实验第59-60页
            3.2.4.4 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验第60页
            3.2.4.5 PI单染色流式细胞术检测细胞周期实验第60-61页
            3.2.4.6 Hoechst 33342 荧光染色实验第61页
    3.3 新型水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成与表征第61-68页
        3.3.1 5,10,15-三-(4-吡啶)20(4-对硝基)苯基-卟啉的合成第62-63页
        3.3.2 CuP-4 的合成第63-64页
        3.3.3 CuP-5 的合成第64-66页
        3.3.4 CuP-6 的合成第66-68页
    3.4 新型水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物与小牛胸腺DNA相互作用研究第68-72页
        3.4.1 紫外光谱法研究结果第68-69页
        3.4.2 EtBr-DNA荧光淬灭法研究结果第69-70页
        3.4.3 粘度法研究结果第70-71页
        3.4.4 圆二色谱法研究结果第71-72页
    3.5 新型水溶性含硝基铜卟啉体外抗肿瘤活性研究第72-79页
        3.5.1 MTT法测定CuP-4 对肿瘤细胞增殖的影响第72-75页
        3.5.2 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验结果第75-77页
        3.5.3 PI染色法检测细胞周期实验结果第77-78页
        3.5.4 细胞形态学观察实验结果第78-79页
    3.6 结论第79-81页
第四章 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成、与小牛胸腺DNA相互作用及体外抗肿瘤活性研究第81-119页
    4.1 引言第81页
    4.2 实验内容第81-82页
        4.2.1 药品试剂第81页
        4.2.2 仪器设备第81-82页
        4.2.3 溶液配制第82页
        4.2.4 实验方法第82页
            4.2.4.1 水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物与CT-DNA相互作用研究方法第82页
            4.2.4.2 细胞培养第82页
            4.2.4.3 细胞增殖与毒性实验第82页
            4.2.4.4 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验第82页
            4.2.4.5 PI单染色流式细胞术检测细胞周期实验第82页
            4.2.4.6 Hoechst 33342 荧光染色实验第82页
    4.3 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成与表征第82-89页
        4.3.1 5,10,15-三-(4-吡啶)20(3-甲氧基4羟基5硝基)苯基-卟啉的合成第83-84页
        4.3.2 CuP-7 的合成第84-85页
        4.3.3 CuP-8 的合成第85-87页
        4.3.4 CuP-9 的合成第87-89页
    4.4 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物与小牛胸腺DNA相互作用研究第89-94页
        4.4.1 紫外光谱法研究结果第89-90页
        4.4.2 EtBr-DNA荧光淬灭法研究结果第90-92页
        4.4.3 粘度法研究结果第92-93页
        4.4.4 圆二色谱法研究结果第93-94页
    4.5 新型水溶性含邻硝基酚铜卟啉及其Schiff碱配合物体外抗肿瘤活性研究第94-117页
        4.5.1 MTT法测定CuP-7、CuP-8 和CuP-9 对肿瘤细胞增殖的影响第94-100页
        4.5.2 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞调亡实验结果第100-105页
        4.5.3 PI染色法检测细胞周期实验结果第105-111页
        4.5.4 细胞形态学观察实验结果第111-117页
    4.6 结论第117-119页
参考文献第119-132页
博士期间发表的论文第132-133页
致谢第133-134页
附录第134-148页

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