致谢 | 第4-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
1 文献综述 | 第8-16页 |
1.1 黄河兰州河段概况 | 第8页 |
1.2 河流微生物研究现状 | 第8-9页 |
1.3 常用微生物多样性分析方法 | 第9-11页 |
1.3.1 传统的微生物多样性研究方法 | 第9-10页 |
1.3.2 分子生物学方法 | 第10-11页 |
1.4 PCR-DGGE在河流微生物多样性研究中的应用 | 第11-16页 |
1.4.1 PCR-DGGE技术的基本原理 | 第12-13页 |
1.4.2 PCR-DGGE技术在河流微生物多样性研究中的应用 | 第13页 |
1.4.3 PCR-DGGE技术的优点及局限性 | 第13-16页 |
2 引言 | 第16-18页 |
3 材料与方法 | 第18-30页 |
3.1 材料 | 第18-20页 |
3.1.1 实验仪器设备及试剂 | 第18-19页 |
3.1.2 采样点情况 | 第19-20页 |
3.1.3 实验材料 | 第20页 |
3.1.4 培养基 | 第20页 |
3.2 方法 | 第20-30页 |
3.2.1 水质监测分析方法 | 第20-22页 |
3.2.2 水质评价标准及方法 | 第22-23页 |
3.2.3 水生生物监测分析方法 | 第23-25页 |
3.2.4 水样总基因组DNA提取方法 | 第25页 |
3.2.5 PCR扩增方法 | 第25-26页 |
3.2.6 变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第26-28页 |
3.2.7 DGGE图谱分析 | 第28页 |
3.2.8 DGGE条带回收测序 | 第28-30页 |
4 结果与分析 | 第30-45页 |
4.1 水质综合评价分析 | 第30-31页 |
4.2 关键水质监测参数时空分布规律 | 第31-34页 |
4.3 水生生物监测结果统计分析 | 第34-37页 |
4.3.1 黄河兰州段段水生生物群落组成及优势种群 | 第34-36页 |
4.3.2 不同时期水体微生物数量分布 | 第36-37页 |
4.4 总DNA提取结果 | 第37-38页 |
4.5 PCR扩增结果 | 第38-39页 |
4.6 DGGE指纹图谱分析 | 第39-42页 |
4.7 割胶回收条带分析 | 第42-45页 |
5 结论与研究展望 | 第45-47页 |
5.1 结论 | 第45页 |
5.2 研究展望 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
ABSTRACT | 第52-53页 |