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我国药品飞行检查法律问题研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 绪论第8-14页
    1.1 研究背景第8-9页
    1.2 研究意义第9页
    1.3 研究现状评述第9-11页
    1.4 研究内容第11-12页
    1.5 研究方法第12页
    1.6 创新点和不足之处第12-14页
        1.6.1 创新点第12-13页
        1.6.2 不足之处第13-14页
第二章 我国药品飞行检查理论分析第14-22页
    2.1 药品飞行检查的法律属性及特点第14-16页
        2.1.1 飞行检查的内涵第14页
        2.1.2 药品飞行检查的法律属性第14-15页
        2.1.3 药品飞行检查的特点第15-16页
    2.2 药品飞行检查的适用原则第16-18页
        2.2.1 依法独立第16-17页
        2.2.2 客观公正第17页
        2.2.3 科学处置第17-18页
        2.2.4 风险防控第18页
    2.3 药品飞行检查的理论基础第18-22页
        2.3.1 安全价值理论第18-19页
        2.3.2 委托代理理论第19-20页
        2.3.3 成本收益理论第20-22页
第三章 我国药品飞行检查现状分析第22-34页
    3.1 药品飞行检查的构成要件第22-26页
    3.2 药品飞行检查的具体制度第26-29页
    3.3 药品飞行检查的实施状况第29-34页
第四章 我国药品飞行检查法律问题分析第34-40页
    4.1 保密制度有待完善第34-35页
    4.2 回避制度规定模糊第35-36页
    4.3 权利救济制度缺失第36-37页
    4.4 行刑衔接制度不畅第37-38页
    4.5 检查人员地位不清第38-40页
第五章 完善我国药品飞行检查制度的对策分析第40-48页
    5.1 完善检查保密制度第40-41页
    5.2 细化检查回避制度第41-42页
    5.3 建立权利救济制度第42-44页
    5.4 理顺行刑衔接制度第44-45页
    5.5 明确检查人员地位第45-48页
结语第48-49页
参考文献第49-51页
致谢第51-52页
附件 药品医疗器械飞行检查办法第52-58页

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