| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一部分 5-氨基-2-乙烯基呋喃和噻吩衍生物的合成 | 第9-47页 |
| 第1章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 多组分反应 | 第9-13页 |
| 1.1.1 多组分反应的定义 | 第9页 |
| 1.1.2 多组分反应的发展历程 | 第9-10页 |
| 1.1.3 多组分反应在药物合成中的应用 | 第10-12页 |
| 1.1.4 偕二卤代物参与的反应 | 第12-13页 |
| 1.2 含有芳杂环的药物 | 第13-18页 |
| 1.2.1 含有呋喃结构类的药物 | 第14-15页 |
| 1.2.2 含有噻吩结构类的药物 | 第15-16页 |
| 1.2.3 含有其它芳杂环的药物 | 第16-18页 |
| 第2章 研究背景和研究方案 | 第18-22页 |
| 2.1 研究背景 | 第18-19页 |
| 2.1.1 发展多组分反应的意义 | 第18-19页 |
| 2.2 研究方案 | 第19-21页 |
| 2.3 合成路线设计 | 第21-22页 |
| 第3章 实验部分 | 第22-39页 |
| 3.1 使用仪器与试剂 | 第22页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第22页 |
| 3.1.2 分析仪器 | 第22页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第22页 |
| 3.2 基于偕二卤代物参与的多重多组分反应 | 第22-37页 |
| 3.2.1 原料的制备 | 第22-23页 |
| 3.2.2 目标产物的合成研究 | 第23-27页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第27-37页 |
| 3.3 碱性离子液体催化的一锅法合成4-氨基苯乙烯衍生物 | 第37-39页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 多重多组分反应的机理 | 第39-42页 |
| 4.1.1 验证偕二氯代物是否直接参与反应 | 第39页 |
| 4.1.2 反应过程确证 | 第39-41页 |
| 4.1.3 产物的构型 | 第41-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第二部分 傅克酰基化反应制备脂肪族偕二卤代物 | 第47-93页 |
| 第1章 前言 | 第47-59页 |
| 1.1 傅克反应 | 第47-52页 |
| 1.1.1 傅克反应的历史背景 | 第47页 |
| 1.1.2 傅克酰基化反应 | 第47-50页 |
| 1.1.3 不对称的傅克反应 | 第50-52页 |
| 1.2 无水三氯化铝的用途 | 第52-53页 |
| 1.3 偕二卤代物的制备方法 | 第53-59页 |
| 1.3.1 偕二卤代物的应用 | 第53页 |
| 1.3.2 由含羰基化合物制备偕二卤代物 | 第53-59页 |
| 第2章 研究背景和研究方案 | 第59-61页 |
| 2.1 研究背景 | 第59页 |
| 2.1.1 傅克酰基化反应的反应机理 | 第59页 |
| 2.1.2 醛基官能团 | 第59页 |
| 2.2 研究方案 | 第59-61页 |
| 第3章 实验部分 | 第61-85页 |
| 3.1 使用仪器与试剂 | 第61页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第61页 |
| 3.1.2 分析仪器 | 第61页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第61页 |
| 3.2 三氯化铝催化的双功能化反应制备脂肪族偕二卤代物 | 第61-85页 |
| 3.2.1 原料的制备 | 第61-67页 |
| 3.2.2 脂肪族偕二卤代物的合成 | 第67-85页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第85-88页 |
| 4.1 卤素的来源 | 第85-86页 |
| 4.2 三氯化铝用量对反应的影响 | 第86-87页 |
| 4.3 反应的机理 | 第87-88页 |
| 第5章 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-141页 |
