| 摘要 | 第4-9页 |
| ABSTRACT | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第25-46页 |
| 1.1 论文背景 | 第25-28页 |
| 1.2 环硫树脂合成 | 第28-33页 |
| 1.2.1 环氧化合物和硫化剂制备环硫化合物 | 第28-33页 |
| 1.2.1.1 由硫氰酸盐制备环硫化合物 | 第28-30页 |
| 1.2.1.2 由硫脲作为硫化剂制备环硫化合物 | 第30-32页 |
| 1.2.1.3 由环酯类化合物制备 | 第32-33页 |
| 1.2.2 微波对环硫树脂合成的影响 | 第33页 |
| 1.3 环硫化合物的物理性质及化学反应性质 | 第33-35页 |
| 1.3.1 环硫化合物的物理性质 | 第33-34页 |
| 1.3.2 环硫化合物的化学反应性质 | 第34页 |
| 1.3.3 环氧/环硫体系的聚合/固化反应机理 | 第34-35页 |
| 1.4 环硫树脂的固化反应动力学 | 第35-39页 |
| 1.5 环硫树脂的应用 | 第39-42页 |
| 1.5.1 环硫树脂低温固化性能应用 | 第39-40页 |
| 1.5.2 环硫树脂制备巯基-乙烯基化合物的应用 | 第40-42页 |
| 1.5.2.1 Thiol-ene光化学反应的发展 | 第41页 |
| 1.5.2.2 Thiol-ene光化学反应的机理 | 第41-42页 |
| 1.5.3 环硫树脂其他性能应用 | 第42页 |
| 1.6 本文研究目的及内容 | 第42-46页 |
| 1.6.1 研究目的和内容 | 第42-44页 |
| 1.6.2 本文的创新点 | 第44-46页 |
| 第二章 环硫模型化合物合成及机理研究 | 第46-65页 |
| 2.1 前言 | 第46-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 2.2.1 原料及其精制 | 第47-48页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 2.2.3 环硫树脂合成及后处理 | 第49-50页 |
| 2.2.3.1 微波/热法合成环硫模型化合物 | 第49页 |
| 2.2.3.2 热反应法合成环硫模型化合物 | 第49-50页 |
| 2.2.3.3 环硫的后处理 | 第50页 |
| 2.2.4 测试方法 | 第50-51页 |
| 2.2.4.1 环硫值的判定方法 | 第50页 |
| 2.2.4.2 红外光谱分析(FTIR) | 第50-51页 |
| 2.2.4.3 核磁分析(~1H NMR) | 第51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 2.3.1 环硫树脂模型化合物合成机理研究 | 第51-55页 |
| 2.3.1.1 微波/热反应结合法(MWTP法)合成BTE的红外跟踪分析 | 第52-55页 |
| 2.3.2 热反应法(TP法)合成BTE的红外跟踪分析 | 第55-59页 |
| 2.3.3 BGE合成BTE的合成机理分析 | 第59-60页 |
| 2.3.4 BGE合成BTE的产物表征 | 第60-63页 |
| 2.3.4.1 BGE合成BTE的FTIR表征结果 | 第60-62页 |
| 2.3.4.2 BGE与BTE的核磁(~1H NMR)数据分析 | 第62-63页 |
| 2.3.4.3 BGE合成BTE的收率及环硫值计算 | 第63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第三章 环硫模型化合物固化行为研究 | 第65-88页 |
| 3.1 前言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验材料与实验方法 | 第66-68页 |
| 3.2.1 相关物料及纯度 | 第66-67页 |
| 3.2.2 固化动力学实验测试 | 第67-68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-86页 |
| 3.3.1 BTE/D230和BGE/D230体系非等温固化动力学 | 第68-77页 |
| 3.3.1.1 固化动力学曲线 | 第68-71页 |
| 3.3.1.2 BTE/D230和BGE/D230体系的表观活化能 | 第71-72页 |
| 3.3.1.3 确定动力学参数 | 第72-77页 |
| 3.3.2 BTE/DDM和BGE/DDM体系非等温固化动力学 | 第77-86页 |
| 3.3.2.1 固化动力学曲线 | 第77-80页 |
| 3.3.2.2 表观活化能的计算 | 第80-81页 |
| 3.3.2.3 动力学参数的确定 | 第81-86页 |
| 3.4 本章小结 | 第86-88页 |
| 第四章 低温固化耐高温环硫树脂的设计合成、固化行为及性能研究 | 第88-103页 |
| 4.1 引言 | 第88-90页 |
| 4.2 实验部分 | 第90-95页 |
| 4.2.1 原料及提纯 | 第90页 |
| 4.2.2 三官能度环氧树脂和三官能度环硫树脂的合成 | 第90-92页 |
| 4.2.2.1 三官能度酚的合成 | 第90-91页 |
| 4.2.2.2 TFEP的合成 | 第91页 |
| 4.2.2.3 TFES的合成 | 第91-92页 |
| 4.2.3 TFEP和TFES分别于固化剂DMDC和DDM固化的DSC固化动力学测试 | 第92-93页 |
| 4.2.4 结构表征与性能测试 | 第93-95页 |
| 4.2.4.1 FTIR红外测试 | 第93页 |
| 4.2.4.2 ~1H NMR核磁测试 | 第93页 |
| 4.2.4.3 质谱(ESI-MS)测试 | 第93页 |
| 4.2.4.4 DMA测试 | 第93-94页 |
| 4.2.4.5 环氧值的滴定 | 第94-95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-102页 |
| 4.3.1 TFES合成表征分析 | 第95-96页 |
| 4.3.1.1 FTIR红外测试分析 | 第95页 |
| 4.3.1.2 ~1H NMR测试分析 | 第95-96页 |
| 4.3.1.2 质谱(ESI-MS)表征数据 | 第96页 |
| 4.3.2 三官能度环硫树脂非等温固化动力学研究 | 第96-100页 |
| 4.3.2.1 TFEP/DMDC、TFES/DMDC体系反应的非等位固化动力学研究 | 第96-98页 |
| 4.3.2.2 TFEP/DDM、TFES/DDM体系反应的非等位固化动力学研究 | 第98-100页 |
| 4.3.3 三官能度环硫树脂DMA性能测试 | 第100-102页 |
| 4.3.3.1 TFEP/DMDC、TFES/DMDC体系DMA测试 | 第100-101页 |
| 4.3.3.2 TFEP/DDM、TFES/DDM体系DMA测试 | 第101-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 第五章 UV固化丙烯酸酯/丁香酚环硫树脂胶粘剂合成及性能研究 | 第103-117页 |
| 5.1 引言 | 第103-106页 |
| 5.2 实验部分 | 第106-110页 |
| 5.2.1 本章实验所用的主要原料 | 第106-107页 |
| 5.2.2 试样的制备 | 第107-109页 |
| 5.2.2.1 丁香酚环氧树脂(EUEP)的合成 | 第107-108页 |
| 5.2.2.2 丁香酚环硫树脂(EUES)的合成 | 第108页 |
| 5.2.2.3 巯基-乙烯基化合物(EUES-Butyl Amine-EUES,ESBAES)的制备 | 第108页 |
| 5.2.2.3 ESBAES改性UV固化丙烯酸体系的制备 | 第108-109页 |
| 5.2.3 表征方法 | 第109-110页 |
| 5.2.3.1 红外光谱分析(FTIR) | 第109页 |
| 5.2.3.2 核磁分析(~1H NMR) | 第109页 |
| 5.2.3.3 表干测试方法 | 第109-110页 |
| 5.2.3.4 凝胶含量的测定方法 | 第110页 |
| 5.2.3.5 固化深度测试方法 | 第110页 |
| 5.2.3.6 剪切强度测试 | 第110页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第110-116页 |
| 5.3.1 EUEP、EUES的合成产物结构表征 | 第110-112页 |
| 5.3.2 ESBAES的制备 | 第112-113页 |
| 5.3.3 ESBAES对UV固化丙烯酸体系的改性研究 | 第113-116页 |
| 5.3.3.1 表干性能 | 第113-114页 |
| 5.3.3.2 凝胶含量测试 | 第114-115页 |
| 5.3.3.3 固化深度测试 | 第115-116页 |
| 5.3.3.4 剪切强度 | 第116页 |
| 5.4 本章小结 | 第116-117页 |
| 第六章 结论 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 发表的论文及成果 | 第133-135页 |
| 作者及导师简介 | 第135-137页 |
| 附件 | 第137-138页 |
