| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第16-40页 |
| 1.1 课题的研究背景 | 第16-17页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第16页 |
| 1.1.2 课题来源 | 第16-17页 |
| 1.2 电化学氧化技术 | 第17-28页 |
| 1.2.1 电化学直接氧化 | 第17-18页 |
| 1.2.2 基于羟基自由基的阳极氧化技术 | 第18-20页 |
| 1.2.3 阳极间接氧化技术 | 第20-26页 |
| 1.2.4 阴极间接氧化技术 | 第26-28页 |
| 1.3 电极材料 | 第28-33页 |
| 1.3.1 阳极电极材料 | 第28-31页 |
| 1.3.2 阴极电极材料与结构 | 第31-33页 |
| 1.4 阴阳极协同氧化工艺的研究现状 | 第33-36页 |
| 1.4.1 阴极还原与阳极氧化的成对电解技术 | 第34页 |
| 1.4.2 阴极间接氧化法和阳极氧化反应的成对电解技术 | 第34-36页 |
| 1.5 本论文的研究工作 | 第36-40页 |
| 1.5.1 研究目的与意义 | 第36-37页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第37-38页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第38-40页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第40-55页 |
| 2.1 实验药剂和仪器 | 第40-41页 |
| 2.2 气体扩散阴极的制备 | 第41-43页 |
| 2.3 电化学反应体系 | 第43-45页 |
| 2.4 紫外活化反应系统 | 第45-48页 |
| 2.4.1 紫外活化反应装置 | 第45-46页 |
| 2.4.2 紫外辐射光强 | 第46-47页 |
| 2.4.3 有效光程 | 第47页 |
| 2.4.4 平均光强 | 第47-48页 |
| 2.4.5 硫酸盐及过硫酸盐的吸光度 | 第48页 |
| 2.5 实验方法与测试 | 第48-52页 |
| 2.5.1 电极的电化学性能 | 第48-49页 |
| 2.5.2 过氧化氢的测定 | 第49-50页 |
| 2.5.3 过硫酸钾的测定 | 第50页 |
| 2.5.4 电流效率的计算 | 第50-51页 |
| 2.5.5 苯酚的测定 | 第51页 |
| 2.5.6 反应中间产物的测定 | 第51-52页 |
| 2.6 实验设计与实验过程 | 第52-55页 |
| 2.6.1 气体扩散阴极的制备及过氧化氢合成的效能 | 第52页 |
| 2.6.2 电合成及原位电活化过氧化氢对降解苯酚的效能研究 | 第52页 |
| 2.6.3 基于硫酸根自由基的阳极间接氧化技术 | 第52-53页 |
| 2.6.4 阴阳极成对过氧化氢/过硫酸盐及紫外活化利用体系 | 第53-55页 |
| 第3章 气体扩散阴极的制备及其降解苯酚的效能 | 第55-82页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 气体扩散阴极的物理化学特性 | 第55-59页 |
| 3.2.1 炭黑材料的电催化性能 | 第55-57页 |
| 3.2.2 气体扩散阴极的微观结构 | 第57-58页 |
| 3.2.3 气体扩散阴极的电化学行为 | 第58-59页 |
| 3.3 反应条件对气体扩散阴极合成过氧化氢的影响 | 第59-64页 |
| 3.3.1 电流密度对过氧化氢合成的影响 | 第59-61页 |
| 3.3.2 初始pH对过氧化氢合成的影响 | 第61-63页 |
| 3.3.3 通气量对过氧化氢合成的影响 | 第63-64页 |
| 3.4 响应面法优化过氧化氢合成的过程 | 第64-71页 |
| 3.4.1 响应面实验设计 | 第64-65页 |
| 3.4.2 数学模型的建立与分析 | 第65-68页 |
| 3.4.3 双因子交互效应分析 | 第68-70页 |
| 3.4.4 最佳运行条件及实验验证 | 第70-71页 |
| 3.5 基于气体扩散阴极的电芬顿法降解苯酚的效能研究 | 第71-73页 |
| 3.5.1 电解体系对电合成过氧化氢的影响 | 第71-72页 |
| 3.5.2 基于气体扩散阴极的电Fenton法降解苯酚的效能 | 第72-73页 |
| 3.6 阴极电活化过氧化氢降解苯酚的效能研究 | 第73-81页 |
| 3.6.1 反应体系对电活化过氧化氢降解苯酚的影响 | 第73-76页 |
| 3.6.2 反应条件对电活化过氧化氢降解苯酚的影响 | 第76-80页 |
| 3.6.3 矿化程度 | 第80-81页 |
| 3.7 本章小结 | 第81-82页 |
| 第4章 基于硫酸根自由基的阳极间接氧化技术 | 第82-104页 |
| 4.1 引言 | 第82-83页 |
| 4.2 阳极电合成过硫酸盐的效能及机理 | 第83-96页 |
| 4.2.1 Pt及BDD阳极的电化学性能 | 第83-87页 |
| 4.2.2 反应条件对阳极过硫酸盐合成的影响 | 第87-93页 |
| 4.2.3 过硫酸盐合成机理分析 | 第93-96页 |
| 4.3 基于过硫酸盐的间接氧化技术对苯酚的降解效能 | 第96-99页 |
| 4.3.1 基于羟基自由基间接氧化技术对苯酚污染物的降解效能 | 第96-97页 |
| 4.3.2 基于过硫酸盐的间接氧化反应对苯酚的降解研究 | 第97-99页 |
| 4.4 基于硫酸根自由基的阳极间接氧化技术 | 第99-102页 |
| 4.4.1 紫外/电解氧化体系对苯酚降解的效能 | 第99-100页 |
| 4.4.2 二阶段阳极间接氧化技术对苯酚的降解效能研究 | 第100-101页 |
| 4.4.3 基于羟基/硫酸根自由基的阳极间接氧化技术机理分析 | 第101-102页 |
| 4.5 本章小结 | 第102-104页 |
| 第5章 双极同步产生羟基/硫酸根自由基氧化体系 | 第104-119页 |
| 5.1 引言 | 第104页 |
| 5.2 阴阳极成对合成过硫酸盐/过氧化氢及相互影响机制 | 第104-110页 |
| 5.2.1 阴极液对阳极合成过硫酸盐的影响 | 第106页 |
| 5.2.2 阳极液对阴极合成过氧化氢的影响 | 第106-108页 |
| 5.2.3 阴阳极成对同步合成过硫酸盐/过氧化氢 | 第108-110页 |
| 5.3 双极同步产生羟基/硫酸根自由基氧化体系对苯酚的降解效能 | 第110-113页 |
| 5.3.1 UV/阴极电解对苯酚污染物的降解效能 | 第110-112页 |
| 5.3.2 UV/阳极电解对苯酚污染物的降解效能 | 第112-113页 |
| 5.4 降解中间产物分析 | 第113-117页 |
| 5.5 本章小结 | 第117-119页 |
| 结论 | 第119-122页 |
| 参考文献 | 第122-138页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 个人简历 | 第141页 |
