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基于酵母的CdTe量子点的制备及其作为荧光探针在细胞标记中的应用研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
引言第13-21页
    0.1 量子点概述第13页
    0.2 量子点的发光原理及光学性能第13-16页
        0.2.1 量子点的发光原理第14-15页
        0.2.2 量子点的光学性能第15-16页
    0.3 量子点在生物医学中的应用第16-19页
        0.3.1 生物大分子的标记第16-17页
        0.3.2 细胞标记与成像第17页
        0.3.3 动物活体成像第17-18页
        0.3.4 生物编码第18-19页
    0.4 量子点对细胞毒性的研究进展第19页
    0.5 微生物法合成量子点的研究进展第19-21页
第1章 基于酵母的CdTe量子点的合成第21-39页
    1.1 实验材料第21-23页
        1.1.1 菌株第21页
        1.1.2 实验试剂第21-22页
        1.1.3 实验仪器第22-23页
    1.2 实验方法第23-25页
        1.2.1 培养基的配制第23页
        1.2.2 试剂配制方法第23页
        1.2.3 酵母体系量子点合成方法第23-24页
        1.2.4 量子点荧光强度的检测第24页
        1.2.5 酿酒酵母体系CdTe量子点合成条件的优化第24-25页
        1.2.6 毕赤酵母体系CdTe量子点合成条件的优化第25页
    1.3 结果与讨论第25-38页
        1.3.1 酿酒酵母体系量子点合成条件优化结果第25-32页
        1.3.2 毕赤酵母体系量子点合成条件优化结果第32-37页
        1.3.3 两种酵母体系合成的量子点的荧光性能比较第37-38页
    1.4 本章小结第38-39页
第2章 酵母体系合成的量子点与化学合成的量子点对细胞增殖影响的比较研究第39-50页
    2.1 实验材料第39-40页
        2.1.1 菌株、细胞第39页
        2.1.2 实验试剂第39-40页
        2.1.3 实验仪器第40页
    2.2 实验方法第40-42页
        2.2.1 酿酒酵母体系CdTe量子点的合成方法第40-41页
        2.2.2 量子点的化学合成方法第41页
        2.2.3 小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)培养第41页
        2.2.4 CCK-8法检测两种量子点的细胞毒性第41页
        2.2.5 不同浓度两种量子点对细胞增殖的影响第41-42页
        2.2.6 相同荧光强度下两种量子点对细胞增殖的影响第42页
    2.3 结果与讨论第42-49页
        2.3.1 两种量子点光谱特征的比较第42-43页
        2.3.2 不同浓度两种量子点对TM3细胞增殖的影响第43-45页
        2.3.3 相同量子点不同染毒时间对TM细胞增殖的影响第45-46页
        2.3.4 相同荧光强度不同量子点对TM3细胞增殖的影响第46-47页
        2.3.5 相同荧光强度相同量子点不同染毒时间对TM3细胞增殖的影响第47-49页
    2.4 本章小结第49-50页
第3章 CdTe量子点对人血淋巴细胞的标记成像第50-57页
    3.1 实验材料第50-51页
        3.1.1 实验试剂第50-51页
        3.1.2 实验仪器第51页
    3.2 实验方法第51-53页
        3.2.1 酿酒酵母体系量子点的合成方法第51页
        3.2.2 量子点的化学合成方法第51-52页
        3.2.3 人血淋巴细胞的提取第52页
        3.2.4 人血淋巴细胞的荧光片制备第52页
        3.2.5 量子点对人血淋巴细胞的直接标记第52-53页
        3.2.6 量子点对人血淋巴细胞的间接标记第53页
    3.3 结果与讨论第53-56页
        3.3.1 CdTe量子点与一抗、二抗的共价连接第53-55页
        3.3.2 量子点-CD3复合探针对人血淋巴细胞的直接标记第55页
        3.3.3 量子点-IgG复合对人血淋巴细胞的间接标记第55-56页
    3.4 本章小结第56-57页
第4章 结论与展望第57-59页
致谢第59-60页
参考文献第60-63页
攻读学位期间发表的学术论文情况第63页

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