| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 环己烯的研究现状及用途 | 第12页 |
| 1.2 环己烯的市场前景 | 第12-14页 |
| 1.2.1 环氧环己烷 | 第13页 |
| 1.2.2 环己酮 | 第13-14页 |
| 1.2.3 环己醇 | 第14页 |
| 1.2.4 己二酸 | 第14页 |
| 1.2.5 环己烯酮 | 第14页 |
| 1.3 环己烯的合成工艺 | 第14-18页 |
| 1.3.1 环己醇脱水制备环己烯 | 第14-15页 |
| 1.3.2 苯选择性加氢制备环己烯 | 第15页 |
| 1.3.3 环己烷脱氢制备环己烯 | 第15-18页 |
| 1.4 烷烃选择性氧化机理研究 | 第18-21页 |
| 1.4.1 丙烷选择性脱氢机理 | 第18-19页 |
| 1.4.2 环己烷选择性脱氢机理 | 第19-21页 |
| 1.4.2.1 液相催化环己烷氧化脱氢 | 第19-21页 |
| 1.5 气相催化环己烷氧化脱氢 | 第21-22页 |
| 1.6 含氧缺陷的三氧化钨光催化材料 | 第22页 |
| 1.7 论文的选题意义和主要内容 | 第22-24页 |
| 1.7.1 论文的选题意义 | 第22页 |
| 1.7.2 论文的主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 三氧化钨光催化环己烷脱氢制环己烯 | 第24-37页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第25页 |
| 2.2.2 实验气体 | 第25页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.4 催化剂的合成 | 第26-27页 |
| 2.3 催化剂的表征手段 | 第27页 |
| 2.3.1 比表面积(BET) | 第27页 |
| 2.3.2 透射电镜(TEM) | 第27页 |
| 2.3.3 X射线粉末衍射(XRD) | 第27页 |
| 2.3.4 电子自旋共振(ESR) | 第27页 |
| 2.3.5 紫外可见分光光度计(UV-Vis) | 第27页 |
| 2.4 催化剂的活性评价 | 第27-29页 |
| 2.4.1 环己烷脱氢反应图 | 第28-29页 |
| 2.5 分析方法与数据处理 | 第29页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.6.1 催化剂表征 | 第29-32页 |
| 2.6.2 催化剂活性分析 | 第32-35页 |
| 2.6.3 催化剂稳定性测试 | 第35页 |
| 2.7 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 光催化环己烷脱氢制环己烯的反应机理研究 | 第37-52页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验药品与气体 | 第37页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 催化剂活性差异的内在原因 | 第38-44页 |
| 3.3.1 催化剂氧空位的表征 | 第38-41页 |
| 3.3.2 捕获实验 | 第41-42页 |
| 3.3.3 EPR表征 | 第42-43页 |
| 3.3.4 缺氧条件下的活性机理探究 | 第43页 |
| 3.3.5 动力学实验 | 第43-44页 |
| 3.4 原位红外探究催化机理 | 第44-49页 |
| 3.4.1 红外装置实物图 | 第45页 |
| 3.4.2 C_6H_(12)和C_6H_(10)在催化剂表面的吸附性能 | 第45-46页 |
| 3.4.3 固体红外(ATR-FTIR) | 第46-47页 |
| 3.4.4 W~(16)O_(3-X)和W~(18)O_(3-X)原位红外实验 | 第47-49页 |
| 3.5 理论计算分析环己烷和环己烯在三氧化钨表面的吸附 | 第49-50页 |
| 3.6 反应机理 | 第50页 |
| 3.7 反应机理示意简图 | 第50-51页 |
| 3.8 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 4.1 结论 | 第52-53页 |
| 4.2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
