| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-27页 |
| 1.1 甲氧基丙烯酸酯类（Strobilurin A）杀菌剂的概述 | 第8-11页 |
| 1.2 吡唑醚菌酯概述 | 第11-15页 |
| 1.2.1 结构及光谱图 | 第11-12页 |
| 1.2.2 理化性质 | 第12-13页 |
| 1.2.3 作用方式及应用 | 第13页 |
| 1.2.4 吡唑醚菌酯的合成 | 第13-14页 |
| 1.2.5 专利情况及剂型 | 第14页 |
| 1.2.6 残留分析方法 | 第14-15页 |
| 1.3 分子印迹概述 | 第15-24页 |
| 1.3.1 分子印迹的发展 | 第15页 |
| 1.3.2 分子印迹的原理 | 第15-16页 |
| 1.3.3 分子印迹技术的分类 | 第16页 |
| 1.3.4 分子印迹聚合物的合成原料 | 第16-21页 |
| 1.3.5 分子印迹聚合物的制备方法 | 第21页 |
| 1.3.6 分子印迹聚合物的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.7 分子印迹聚合物制备的创新 | 第22-23页 |
| 1.3.8 分子印迹微球概述 | 第23页 |
| 1.3.9 沉淀聚合法 | 第23-24页 |
| 1.4 当前沉淀聚合法制备的分子印迹微球的进展和存在问题 | 第24-26页 |
| 1.5 本研究的目的、意义和创新性 | 第26-27页 |
| 第二章 吡唑醚菌酯印迹微球的制备 | 第27-34页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.1 试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 仪器 | 第28页 |
| 2.3 仪器条件 | 第28页 |
| 2.4 方法 | 第28-31页 |
| 2.4.1 原料的纯化 | 第28-29页 |
| 2.4.2 紫外光谱研究 | 第29页 |
| 2.4.3 线性方程的建立 | 第29页 |
| 2.4.4 印迹微球的制备 | 第29-30页 |
| 2.4.5 微球吸附性研究 | 第30-31页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 2.5.1 紫外光谱分析 | 第31页 |
| 2.5.2 合成条件的筛选 | 第31-33页 |
| 2.6 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 吡唑醚菌酯印迹微球的表征 | 第34-45页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.2.1 试剂 | 第34页 |
| 3.2.2 仪器 | 第34-35页 |
| 3.3 印迹微球的表征 | 第35-36页 |
| 3.3.1 印迹微球的粒径表征 | 第35页 |
| 3.3.2 印迹微球的形态表征 | 第35页 |
| 3.3.3 印迹微球的比表面积测定 | 第35页 |
| 3.3.4 印迹微球的结构表征 | 第35页 |
| 3.3.5 平衡吸附实验 | 第35-36页 |
| 3.3.6 动力学实验 | 第36页 |
| 3.3.7 选择性实验 | 第36页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 3.4.1 粒径分析 | 第36-38页 |
| 3.4.2 扫描电镜分析 | 第38页 |
| 3.4.3 BET氮吸附比表面仪分析 | 第38-39页 |
| 3.4.4 红外光谱仪分析 | 第39-40页 |
| 3.4.5 平衡吸附实验研究 | 第40页 |
| 3.4.6 Scatchard模型 | 第40-41页 |
| 3.4.7 动力学实验研究 | 第41-42页 |
| 3.4.8 选择性实验研究 | 第42-44页 |
| 3.8 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |