古方乌发膏的药学研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1 引言 | 第9-11页 |
| 1.1 立题依据 | 第9-11页 |
| 1.1.1 西医研究现状 | 第9-10页 |
| 1.1.2 中医研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.3 中西医结合的必要性 | 第11页 |
| 2 处方研究 | 第11-12页 |
| 2.1 处方来源 | 第11页 |
| 2.2 处方组成 | 第11页 |
| 2.3 功能主治 | 第11页 |
| 2.4 方解 | 第11-12页 |
| 3 处方药物研究 | 第12-14页 |
| 3.1 西青果 | 第12页 |
| 3.1.1 化学成分 | 第12页 |
| 3.1.2 药理作用 | 第12页 |
| 3.2 诃子 | 第12-13页 |
| 3.2.1 化学成分 | 第12-13页 |
| 3.2.2 药理作用 | 第13页 |
| 3.3 木香 | 第13页 |
| 3.3.1 化学成分 | 第13页 |
| 3.3.2 药理作用 | 第13页 |
| 3.4 蔷薇茎皮 | 第13-14页 |
| 3.4.1 化学成分 | 第13-14页 |
| 3.4.2 药理作用 | 第14页 |
| 3.5 铁屑 | 第14页 |
| 3.5.1 药理作用 | 第14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第17-42页 |
| 1 剂型的选择 | 第17页 |
| 2 工艺路线选择 | 第17-18页 |
| 3 工艺路线设计 | 第18页 |
| 4 提取工艺研究 | 第18-30页 |
| 4.1 药材鉴定与前处理 | 第18-19页 |
| 4.2 仪器与试药 | 第19页 |
| 4.2.1 仪器 | 第19页 |
| 4.2.2 试药 | 第19页 |
| 4.3 处方提取工艺研究 | 第19-30页 |
| 4.3.1 木香挥发油提取工艺研究 | 第19-24页 |
| 4.3.2 处方水提工艺研究 | 第24-30页 |
| 5 分离与纯化工艺研究 | 第30-31页 |
| 5.1 正交试验设计 | 第30页 |
| 5.2 正交试验设计方案及结果 | 第30-31页 |
| 5.3 验证试验 | 第31页 |
| 6 浓缩工艺研究 | 第31-32页 |
| 7 成型工艺研究 | 第32-38页 |
| 7.1 仪器与试药 | 第32-33页 |
| 7.1.1 仪器 | 第32页 |
| 7.1.2 试药 | 第32-33页 |
| 7.2 古方乌发膏基质的相关研究 | 第33页 |
| 7.3 方法与结果 | 第33-38页 |
| 7.3.1 古方乌发膏的制备工艺 | 第33页 |
| 7.3.2 乳膏剂的考察指标 | 第33-34页 |
| 7.3.3 基质种类的确定 | 第34页 |
| 7.3.4 响应面法优选古方乌发膏的基质组成 | 第34-38页 |
| 8 古方乌发膏制剂处方及工艺流程图 | 第38-39页 |
| 8.1 制剂处方 | 第38-39页 |
| 8.2 制备工艺流程图 | 第39页 |
| 9 中试研究 | 第39-41页 |
| 9.1 中试样品制备工艺验证 | 第39-40页 |
| 9.2 中试样品质量检查 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 蔷薇茎皮的质量标准 | 第42-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 2 鉴别 | 第42-43页 |
| 2.1 性状鉴别 | 第42页 |
| 2.2 显微鉴别 | 第42页 |
| 2.3 薄层鉴别 | 第42-43页 |
| 3 检查 | 第43-45页 |
| 3.1 水分 | 第43-44页 |
| 3.2 灰分 | 第44页 |
| 3.3 酸不溶性成分 | 第44页 |
| 3.4 测定结果 | 第44-45页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第45-65页 |
| 1 仪器与试药 | 第45页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 试药 | 第45页 |
| 2 饮片的来源及质量标准 | 第45-46页 |
| 3 成品质量标准 | 第46-63页 |
| 3.1 名称 | 第46页 |
| 3.2 性状 | 第46页 |
| 3.3 薄层鉴别 | 第46-48页 |
| 3.3.1 诃子、西青果的薄层鉴别 | 第46-47页 |
| 3.3.2 木香的薄层鉴别 | 第47页 |
| 3.3.3 蔷薇茎皮的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| 3.4 检查 | 第48-49页 |
| 3.4.1 装量差异检查 | 第48页 |
| 3.4.2 铁盐检查 | 第48页 |
| 3.4.3 重金属检查 | 第48-49页 |
| 3.4.4 砷盐检查 | 第49页 |
| 3.4.5 pH值测定 | 第49页 |
| 3.4.6 微生物限度检查 | 第49页 |
| 3.5 古方乌发膏的指纹图谱 | 第49-54页 |
| 3.5.1 方法 | 第50-52页 |
| 3.5.2 对照图谱的建立 | 第52-53页 |
| 3.5.3 指纹图谱相似度计算 | 第53-54页 |
| 3.5.4 特征指纹图谱分析 | 第54页 |
| 3.6 含量测定 | 第54-63页 |
| 3.6.1 木香烃内酯、去氢木香内酯的含量测定 | 第54-59页 |
| 3.6.2 没食子酸的含量测定 | 第59-63页 |
| 4 功能主治 | 第63-64页 |
| 5 用法用量 | 第64页 |
| 6 规格 | 第64页 |
| 7 贮藏 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第五章 稳定性研究 | 第65-72页 |
| 1 试验方法 | 第65页 |
| 2 考察项目及结果 | 第65-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第72-76页 |
| 1 总结 | 第72-73页 |
| 1.1 乳膏剂制备工艺 | 第72页 |
| 1.2 质量标准 | 第72-73页 |
| 1.3 稳定性试验 | 第73页 |
| 2 讨论 | 第73-75页 |
| 2.1 动态温浸提取工艺的选取 | 第73页 |
| 2.2 药材粒度的考察 | 第73页 |
| 2.3 没食子酸含量测定 | 第73-74页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第73页 |
| 2.3.2 供试品制备溶剂的选择 | 第73-74页 |
| 2.3.3 色谱条件的优化 | 第74页 |
| 2.4 响应面法筛选基质处方 | 第74-75页 |
| 2.4.1 基质处方评价指标的选定 | 第74页 |
| 2.4.2 促皮渗透剂的筛选 | 第74-75页 |
| 2.5 特征指纹图谱 | 第75页 |
| 2.6 创新点与不足之处 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 在读期间公开发表的学术论文 | 第79-80页 |
