| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 材料与方法 | 第8-16页 |
| 1.实验动物 | 第8页 |
| 2.6-OHDA制备PD大鼠模型 | 第8-9页 |
| 3.重组Ndfip1腺病毒大鼠黑质注射 | 第9页 |
| 4.动物行为学测定 | 第9-10页 |
| 5.免疫荧光技术 | 第10-11页 |
| 6.western blotting | 第11-14页 |
| 7.高效液相色谱技术 | 第14-15页 |
| 8.统计学方法 | 第15-16页 |
| 实验结果 | 第16-31页 |
| 1.6-OHDA内侧前脑束两点注射后7天能够建立帕金森病模型 | 第16-19页 |
| 2.重组Ndfip1腺病毒能够准确注射到大鼠黑质部位并能成功转染多巴胺能神经元 | 第19-23页 |
| 3.6-OHDA+空病毒组和 6-OHDA组进行旋转行为、TH阳性细胞数及TH的表达比较 | 第23-26页 |
| 4.6-OHDA+Ndfip1腺 病毒组和 6-OHDA组 及 6-OHDA+ 空病毒组比较6-OHDA+Ndfip1腺病毒组和 6-OHDA组及 6-OHDA+空病毒组比较，半小时的旋转圈数，TH阳性细胞数及TH的表达 | 第26-30页 |
| 5.6-OHDA+Ndfip1 腺病毒组和 6-OHDA 组及 6-OHDA+空病毒组比较，纹状体 DA的含量明显高于其余两组 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 综述 | 第37-43页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
| 英文缩略词表 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
